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2-Cyano-3-morpholino-3-pyrrol-2-ylacrylonitrile | 56441-17-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Cyano-3-morpholino-3-pyrrol-2-ylacrylonitrile
英文别名
(morpholin-4-yl-pyrrol-2-yl-methylene)-malononitrile;2-[morpholin-4-yl(1H-pyrrol-2-yl)methylidene]propanedinitrile
2-Cyano-3-morpholino-3-pyrrol-2-ylacrylonitrile化学式
CAS
56441-17-9
化学式
C12H12N4O
mdl
——
分子量
228.253
InChiKey
PPXXNFYZMNOXCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 3H-Pyrrolizine und Azapentalene
    作者:Klaus Hartke、Silvia Radau
    DOI:10.1002/jlac.197419741219
    日期:1974.12
    zu den Dialkyliminiumsalzen 13 mit potentieller Azapentalenstruktur alkylieren. Die nucleophile Substitution der Dialkylaminogruppe in 13 liefert mit Natriumhydroxid das 3-Oxo-3H-pyrrolizinderivat 14 und mit primären Aminen die als E/Z-Gemische anfallenden 3-Alkylimino-3H-pyrrolizine 15.
    1-吡咯基溴化镁(2)与2个氰基-3-甲硫基或2-氰基-3-甲氧基丙烯腈3在非极性溶剂中的缩合产生2-吡咯基亚甲基-丙二腈4,当与催化量的胺一起加热时到3-环亚氨基3 H-吡咯烷酮8。后者可以在3-亚氨基上用乙酸酐酰化得到10或用烷基化剂烷基化以得到具有潜在氮杂戊醛结构的二烷基亚胺盐13。用氢氧化钠对13中的二烷基氨基进行亲核取代,得到3-oxo-3 H-吡咯嗪衍生物14并与伯胺一起以E / Z混合物形式获得3-烷基亚氨基-3 H-吡咯烷嗪15。
  • A New Synthesis of 5-Aza[2.2.3]cyclazines by [8+2]Cycloaddition of 3-Imino-3H-pyrrolizines with Dimehtyl Acetylenedicarboxylete
    作者:Yoshinori Tominaga、Akira Hosomi、Yoshiki Matsuoka
    DOI:10.3987/com-88-4750
    日期:——
  • TOMINAGA, YOSHINORI;MATSUOKA, YOSHIKI;ONIYAMA, YUKIO;UCHIMURA, YOSHIMITSU+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 647-660
    作者:TOMINAGA, YOSHINORI、MATSUOKA, YOSHIKI、ONIYAMA, YUKIO、UCHIMURA, YOSHIMITSU+
    DOI:——
    日期:——
  • Tominaga, Yoshinori; Matsuoka, Yoshiki; Oniyama, Yukio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 647 - 660
    作者:Tominaga, Yoshinori、Matsuoka, Yoshiki、Oniyama, Yukio、Uchimura, Yoshimitsu、Komiya, Hirofumi、et al.
    DOI:——
    日期:——
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