作者:Klaus Hartke、Silvia Radau
DOI:10.1002/jlac.197419741219
日期:1974.12
zu den Dialkyliminiumsalzen 13 mit potentieller Azapentalenstruktur alkylieren. Die nucleophile Substitution der Dialkylaminogruppe in 13 liefert mit Natriumhydroxid das 3-Oxo-3H-pyrrolizinderivat 14 und mit primären Aminen die als E/Z-Gemische anfallenden 3-Alkylimino-3H-pyrrolizine 15.
1-吡咯基溴化镁(2)与2个氰基-3-甲硫基或2-氰基-3-甲氧基丙烯腈3在非极性溶剂中的缩合产生2-吡咯基亚甲基-丙二腈4,当与催化量的胺一起加热时到3-环亚氨基3 H-吡咯烷酮8。后者可以在3-亚氨基上用乙酸酐酰化得到10或用烷基化剂烷基化以得到具有潜在氮杂戊醛结构的二烷基亚胺盐13。用氢氧化钠对13中的二烷基氨基进行亲核取代,得到3-oxo-3 H-吡咯嗪衍生物14并与伯胺一起以E / Z混合物形式获得3-烷基亚氨基-3 H-吡咯烷嗪15。