biphenyl-2,5-disulfonic acid | 1282608-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-2,5-disulfonic acid
• 英文别名: 2-Phenylbenzene-1,4-disulfonic acid
• CAS: 1282608-59-6
• 化学式: C₁₂H₁₀O₆S₂
• 分子量: 314.34
• InChiKey: KCBIVEUTVNUNRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1,4-苯二磺酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢碘酸 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 biphenyl-2,5-disulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  2,5-二磺基苯-1-重氮盐的合成和反应：迈向功能化磺酸盐金属有机骨架

  摘要：

  通过利用钡盐的结晶及其随后与阳离子交换树脂的质子化，开发了 2-取代的 1,4-苯二磺酸的制备、分离和纯化方案。该技术用于制备 2-氯-、2-溴-、2-碘-和 2-羟基-1,4-苯二磺酸。碘衍生物以 Pd/C 为催化剂进行 Suzuki 偶联反应，随后分离出相应的联苯衍生物。制备碘二磺酸的铜(II)盐。在固态下，它被发现形成聚合物链，在二维层中互锁。发现该材料在高达 400°C 的温度下是热稳定的，在该温度以上，盐分解生成 CuI。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001436

文献信息

• Syntheses and Reactions of 2,5-Disulfobenzene-1-diazonium Salts: Towards Functionalized Sulfonate Metal-Organic Frameworks
  作者：Thomas W. T. Muesmann、Jan Ohlert、Mathias S. Wickleder、Jens Christoffers

  DOI：10.1002/ejoc.201001436

  日期：2011.3

  4-benzenedisulfonic acids by exploiting crystallization of the barium salts and their subsequent protonation with cation-exchange resin was developed. This technique was applied to the preparation of 2-chloro-, 2-bromo-, 2-iodo-, and 2-hydroxy-1,4-benzenedisulfonic acids. The iodo derivative was submitted to Suzuki coupling reactions with Pd/C as the catalyst, and the respective biphenyl derivatives were

  通过利用钡盐的结晶及其随后与阳离子交换树脂的质子化，开发了 2-取代的 1,4-苯二磺酸的制备、分离和纯化方案。该技术用于制备 2-氯-、2-溴-、2-碘-和 2-羟基-1,4-苯二磺酸。碘衍生物以 Pd/C 为催化剂进行 Suzuki 偶联反应，随后分离出相应的联苯衍生物。制备碘二磺酸的铜(II)盐。在固态下，它被发现形成聚合物链，在二维层中互锁。发现该材料在高达 400°C 的温度下是热稳定的，在该温度以上，盐分解生成 CuI。