N-isopropyl-N-(3-methyl-1,3-butadienyl)-carbamic acid methylester | 77854-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-N-(3-methyl-1,3-butadienyl)-carbamic acid methylester
• 英文别名: methyl N-(3-methylbuta-1,3-dienyl)-N-propan-2-ylcarbamate
• CAS: 77854-40-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: BIWQMVIYPKFQEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)丙-2-炔-1-酮 、 N-isopropyl-N-(3-methyl-1,3-butadienyl)-carbamic acid methylester 以 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(N-isopropyl-N-carbomethoxyamino)-4-methyl-4'-fluoro-2,5-dihydrobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Substituted carboxyalkoxyaminodihydrobenzophenones

  摘要：

  公式II的化合物：##STR1##是通过将公式III的化合物##STR2##与公式IV的化合物反应而产生的：##STR3##其中R.sub.1为氢，1至5个碳原子的烷基，3至6个碳原子的环烷基，1至4个碳原子的烷基被3至6个碳原子的环烷基取代，1至5个碳原子的多卤代烷基，烯丙基，丙炔基，苄基或芳基，R.sub.2为氢，卤素，1至4个碳原子的烷基或烷氧基，三氟甲基，硝基，1至4个碳原子的烷基氨基或二烷基氨基，其中烷基基团具有1至4个碳原子，或芳基，R.sub.3为氢，卤素，1至4个碳原子的烷基或烷氧基，或芳基，R.sub.4为氢，硝基，卤素，1至4个碳原子的烷基或烷氧基或芳基，R.sub.5为氢，卤素，1至4个碳原子的烷基，硫代烷基或烷氧基，硝基，三氟甲基或芳基，R.sub.6为氢，卤素，1至4个碳原子的烷基，苄基或芳基，R为1至4个碳原子的烷基。化合物II可以脱氢并用作4-苯基喹唑啉-2（1H）-酮的中间体。

  公开号：

  US04316042A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苯胺 、 氯甲酸甲酯 、 N-isopropylsenecialdimine 、 盐酸 在 碳酸氢钠 、 水 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 N-isopropyl-N-(3-methyl-1,3-butadienyl)-carbamic acid methylester
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-2(1H)-quinazolinones and cyclohexene nitriles

  摘要：

  一种生产4-苯基-2（1H）-喹唑啉酮和4a，5，6，8a-四氢-2（1H）-喹唑啉酮的方法，包括通过格氏试剂反应将所需的苯基基团引入相应的喹唑啉-2,4（1H,3H）-二酮中，并水解所得产物。

  公开号：

  US04395550A1

文献信息

• Tetrahydro-2(1H)-quinazolinones and cyclohexene nitriles
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04395550A1

  公开（公告）日：1983-07-26

  A process for the production of 4-phenyl-2(1H)-quinazolinones and -4a,5,6,8a-tetrahydro-2(1H)-quinazolinones which comprises introducing the desired phenyl radical into a corresponding quinazolin-2,4(1H,3H)-dione by way of a Grignard reaction and hydrolysis of the resulting product.

  一种生产4-苯基-2（1H）-喹唑啉酮和4a，5，6，8a-四氢-2（1H）-喹唑啉酮的方法，包括通过格氏试剂反应将所需的苯基基团引入相应的喹唑啉-2,4（1H,3H）-二酮中，并水解所得产物。
• Substituted carboxyalkoxyaminodihydrobenzophenones
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04316042A1

  公开（公告）日：1982-02-16

  Compounds of the formula II: ##STR1## are produced by reacting a compound of the formula III ##STR2## with a compound of the formula IV: ##STR3## wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms, alkyl of 1 to 4 carbon atoms substituted by cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms, polyhaloalkyl of 1 to 5 carbon atoms, allyl, propargyl, enzyl or aryl, R.sub.2 is hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy, each of 1 to 4 carbon atoms, trifluoromethyl, nitro, alkylamino or dialkylamino, wherein the alkyl groups have 1 to 4 carbon atoms, or aryl, R.sub.3 is hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy, each of 1 to 4 carbon atoms, or aryl, R.sub.4 is hydrogen, nitro, halogen, alkyl or alkoxy each of 1 to 4 carbon atoms or aryl, R.sub.5 is hydrogen, halogen, alkyl, alkylthio or alkoxy each of 1 to 4 carbon atoms, nitro, trifluoromethyl or aryl, R.sub.6 is hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, benzyl or aryl, and R is alkyl of 1 to 4 carbon atoms. Compounds II can be dehydrogenated and used as intermediates for 4-phenyl-quinazolin-2(1H)-ones.

  公式II的化合物：##STR1##是通过将公式III的化合物##STR2##与公式IV的化合物反应而产生的：##STR3##其中R.sub.1为氢，1至5个碳原子的烷基，3至6个碳原子的环烷基，1至4个碳原子的烷基被3至6个碳原子的环烷基取代，1至5个碳原子的多卤代烷基，烯丙基，丙炔基，苄基或芳基，R.sub.2为氢，卤素，1至4个碳原子的烷基或烷氧基，三氟甲基，硝基，1至4个碳原子的烷基氨基或二烷基氨基，其中烷基基团具有1至4个碳原子，或芳基，R.sub.3为氢，卤素，1至4个碳原子的烷基或烷氧基，或芳基，R.sub.4为氢，硝基，卤素，1至4个碳原子的烷基或烷氧基或芳基，R.sub.5为氢，卤素，1至4个碳原子的烷基，硫代烷基或烷氧基，硝基，三氟甲基或芳基，R.sub.6为氢，卤素，1至4个碳原子的烷基，苄基或芳基，R为1至4个碳原子的烷基。化合物II可以脱氢并用作4-苯基喹唑啉-2（1H）-酮的中间体。