N-甲酰基-DL-亮氨酸 | 5338-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲酰基-DL-亮氨酸
• 英文名称: N-formyl-valine
• 英文别名: N-formylleucine；DL-formylleucine；N-Formyl-leucin；Formyl-leucin；N-Formyl-leucine-ethylester；N-Formyl-dl-leucin；Formyl-dl-leucin；2-Formamido-4-methylpentanoic acid
• CAS: 5338-45-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: HFBHOAHFRNLZGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲酰基-DL-亮氨酸 在 乙醇 、 马钱子碱 作用下， 生成 D-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E.; Warburg, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3999

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 马钱子碱 作用下， 生成 N-甲酰基-DL-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Handovsky, Fermentforschung, 1921, vol. 4, p. 317

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲酰基-DL-亮氨酸 、 (3S,4S)-3-己基-4-[(2R)-2-羟基十三烷基]-2-氧杂环丁酮 在 N-甲酰基-DL-亮氨酸 作用下， 以85.8的产率得到奥利司他
  参考文献：
  名称：

  Verfahren zur Herstellung von Oxetanonen

  摘要：

  制备抑制胰脂肪酶的氧杂环庚烷乙酯的方法，其化学式中X为十一烷基或2Z,5Z,十一二烯基，C6 n-己基，Y为异丁基和Z为甲酰基，或Y为氨基甲基和Z为乙酰基，通过对应的氧杂环庚烷醇的酯化，通过在相应的起始氧杂环庚烷乙酯中氢化3-十一烯基到X的十一烷基，或通过对应的初级胺的N-甲酰化或N-乙酰化实现。

  公开号：

  EP0189577A2

文献信息

• Divergent Synthesis of Enantioenriched β-Functional Amines via Desymmetrization of <i>meso</i>-Aziridines with Isocyanides
  作者：Xiangqiang Li、Qian Xiong、Mingming Guan、Shunxi Dong、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02242

  日期：2019.8.2

  enantioselective ring-opening desymmetrization of meso-aziridines with isocyanides was achieved in the presence of a chiral N,N′-dioxide/Mg(OTf)2 complex. The in situ generated chiral 1,4-zwitterionic intermediates were successfully trapped by intramolecular oxygen- and carbon-based nucleophiles or exogenous H2O and TMSN3, enabling a collective synthesis of various chiral vicinal amino-oxazoles, spiroindolines,

  在手性N，N'-二氧化物/ Mg（OTf）2络合物的存在下，内消旋氮杂环丁烷与异氰酸酯的高度对映选择性开环脱对称。原位产生的手性1,4-两性离子中间体被分子内基于氧和碳的亲核试剂或外源H 2 O和TMSN 3成功捕获，从而可以合成各种手性邻位氨基恶唑，螺二氢吲哚和β-氨基酰胺和四唑衍生物，具有中等至高收率，具有出色的对映选择性。
• Synthesis, spectroscopic and magnetic properties of nickel(II) with N-protected amino acids: crystal and molecular structure of bis(N-acetylglycinato)tetraaquonickel(II)
  作者：S.S. Sandhu、M.S. Hundal、Geeta Sood、S.S. Dhillon

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86531-6

  日期：1989.1

  Abstract Nickel(II) complexes of the general formula NiL2·nH2O have been prepared with various N-protected amino acids and characterized by thermogravimetric, magnetic susceptibility, IR and UV spectroscopy. The crystal structure of bis(N-acetylglycinato) tetraaquonickel(II) has been determined. The coordination around nickel is octahedral with two acetylglycine ligands trans to each other. Acetylglycine

  摘要用各种N-保护的氨基酸制备了通式为NiL2·nH2O的镍（II）配合物，并通过热重，磁化率，红外和紫外光谱进行了表征。已经确定了双（N-乙酰基氨基乙酸）四季镍（II）的晶体结构。镍周围的配位是八面体，两个乙酰基甘氨酸配体彼此反过来。乙酰甘氨酸通过一个羧基的氧与镍配位，其余四个配位位点被四个水分子占据。该结构通过强分子间氢键结合在一起。光谱研究表明，所有复合物的结构均为八面体。
• Synthesis, spectroscopic, and magnetic studies of copper(<scp>II</scp>) with N-protected amino acids: crystal and molecular structure of diaquatetrakis(µ-N-benzoyl-α-alaninato)-dicopper(<scp>II</scp>)
  作者：Sarjit Singh Sandhu、Maninder Singh Hundal、Geeta Sood、Shivcharan Singh Dhillon

  DOI：10.1039/dt9890001341

  日期：——

  Eighteen complexes of copper(II) having the general formula CuL2·nH2O (n= 1–4) with N-protected amino acids (HL) have been prepared and characterized by spectroscopic methods and magnetic susceptibility measurements. These complexes belong to three types: binuclear species having bridging bidentate co-ordination through the carboxylate group, mononuclear species having symmetrical chelating bidentate

  制备了十八种通式为CuL 2 · n H 2 O（n = 1-4）的铜（II）与N保护的氨基酸（HL）的配合物，并通过光谱法和磁化率测量对其进行了表征。这些络合物属于三种类型：具有通过羧酸根基团架桥双齿配位的双核物种，具有对称螯合双齿配位或桥接双齿配位且无Cu-Cu相互作用的单核物种以及具有高度不对称螯合双齿的单核物种。或通过羧酸根基团进行非螯合的不相同配位。络合物[Cu（Bz-α-AlaO）2（H2 O）} 2 ]在空间空间为P的三斜晶系​​中结晶，单位细胞参数a = 9.421（2）， b = 9.549（2）， c = 12.618（3）Å，α= 74.31（2）， β= 79.21（2），γ= 88.69（2）°，并且Z =1。使用2 842个独立反射的全矩阵最小二乘优化收敛到最终R = 0.038和R '= 0.052。该配合物具有典型的一水合乙酸铜（ II）型结构，平均Cu–
• 4-Isopropyl-2-oxazolin-5-one anion as masked umpoled synthon for both formyl and hydroxycarbonyl anions: Generation, reactivity and synthetic applications
  作者：Achille Barco、Simonetta Benetti、Carmela De Risi、Gian P Pollini、Giampiero Spalluto、Vinicio Zanirato

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00143-3

  日期：1996.3

  formaldehyde. On the other hand, the same anion of 1 may act as a masked umpoled synthon for a hydroxycarbonyl anion since its aldol adducts with aldehydes underwent concomitant isomerization and ring cleavage under mild basic conditions producing dipeptides which could be hydrolyzed to give the corresponding carboxylic acids. Synthetic applications of this chemistry in the area of sugar, aminosugar and non-proteinogenic

  标题化合物的阴离子是在催化量的三乙胺存在下简单产生的，它与常见的亲电子烯烃和醛反应，分别得到中等或良好的迈克尔或醛醇加合物收率。在室温下对这些加合物进行轻度酸处理可掩盖醛的功能，使人们可以将1的阴离子视为甲醛的亲核酰化当量。另一方面，相同的阴离子1可以用作羟羰基阴离子的掩蔽的缩聚的合成酮，因为它的醛与醛的加合物在温和的碱性条件下进行异构化和开环裂解，生成二肽，可以水解得到相应的羧酸。讨论了该化学方法在糖，氨基糖和非蛋白氨基酸衍生物领域中的合成应用。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：QUIM SINTETICA S A

  公开号：WO2020064818A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Industrially viable and advantageous processes for the preparation of Ozanimod are described. The invention also discloses the intermediates obtained in the process.

  描述了用于制备奥扎尼莫德的工业可行且有利的工艺。该发明还披露了在该过程中获得的中间体。

表征谱图