(2S,3R,4R)-2-(benzyloxy)-4-<(2,3:4,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannopyranosyl)oxy>-5-hexen-3-ol | 162808-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R,4R)-2-(benzyloxy)-4-<(2,3:4,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannopyranosyl)oxy>-5-hexen-3-ol
• 英文别名: (2S,3R,4R)-2-phenylmethoxy-4-[[(1R,2S,6S,7S,9R)-4,4,12,12-tetramethyl-3,5,8,11,13-pentaoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecan-7-yl]oxy]hex-5-en-3-ol
• CAS: 162808-29-9
• 化学式: C₂₅H₃₆O₈
• 分子量: 464.556
• InChiKey: IECKHPOBUQXINX-MQPBGGTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-2-(benzyloxy)-4-<(2,3:4,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannopyranosyl)oxy>-5-hexen-3-ol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3R,4S,5S)-5-Benzyloxy-hex-1-ene-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Roush, William R.; VanNieuwenhze, Michael S., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 19, p. 8536 - 8543

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-苄氧基丙醛 、 (Z)-1-<(2,3:4,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannopyranosyl)oxy>-3-(tributylstannyl)prop-1-ene 在 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到(2S,3R,4R)-2-(benzyloxy)-4-<(2,3:4,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannopyranosyl)oxy>-5-hexen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Roush, William R.; VanNieuwenhze, Michael S., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 19, p. 8536 - 8543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Roush, William R.; VanNieuwenhze, Michael S., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 19, p. 8536 - 8543
  作者：Roush, William R.、VanNieuwenhze, Michael S.

  DOI：——

  日期：——