Methoxymethyl-[2-oxo-5-((E)-3-trimethylsilanyl-propenyl)-pyrrolidin-1-yl]-carbamic acid methyl ester | 221018-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Methoxymethyl-[2-oxo-5-((E)-3-trimethylsilanyl-propenyl)-pyrrolidin-1-yl]-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-(methoxymethyl)-N-[2-oxo-5-[(E)-3-trimethylsilylprop-1-enyl]pyrrolidin-1-yl]carbamate
• CAS: 221018-36-6
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₄Si
• 分子量: 314.457
• InChiKey: FGQYAFNIVXPMBB-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methoxymethyl-[2-oxo-5-((E)-3-trimethylsilanyl-propenyl)-pyrrolidin-1-yl]-carbamic acid methyl ester 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到methyl (3RS,3aSR)-3-ethenylhexahydro-6-oxo-1H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-Membered heterocyclic allylsilanes in synthesis: Generation via aza-ene reaction and application to the synthesis of a bicyclic 1,2-dinitrogen analogue of naturally occurring pyrrolizidines

  摘要：

  A cyclic hydrazide containing an allylsilane functionality obtainable by an aza-ene reaction provides ready access to a bicyclic 1, 2-dinitrogen compound related to naturally occurring pyrrolizidines. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02363-6
• 作为产物：
  描述：

  3-(trimethylsilyl)propanal 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 二苯乙醇酸-3-奎宁环酯 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Methoxymethyl-[2-oxo-5-((E)-3-trimethylsilanyl-propenyl)-pyrrolidin-1-yl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-Membered heterocyclic allylsilanes in synthesis: Generation via aza-ene reaction and application to the synthesis of a bicyclic 1,2-dinitrogen analogue of naturally occurring pyrrolizidines

  摘要：

  A cyclic hydrazide containing an allylsilane functionality obtainable by an aza-ene reaction provides ready access to a bicyclic 1, 2-dinitrogen compound related to naturally occurring pyrrolizidines. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02363-6