N-甲酰基-N-戊基甲酰胺 | 128038-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲酰基-N-戊基甲酰胺
• 英文名称: N-formyl-N-pentylformamide
• CAS: 128038-35-7
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: JAXHJYMMBPGCND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲酰基-N-戊基甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1-氨基戊烷
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Primary Amines Using Sodium Diformylamide as A Modified Gabriel Reagent

  摘要：

  二甲酰胺钠（1）作为戊二酰亚胺在初级胺的加百利合成中一种方便的替代品。试剂1与烷基卤化物或对甲苯磺酸盐2在乙腈或二甲基甲酰胺中进行平稳的N-烷基化反应，能够良好地生成相应的N,N-二甲酰基烷基胺3，产率良好，除了那些易受到碱催化消除影响的烷基化试剂。3中的甲酰基可以通过盐酸轻松去除，生成相应的烷基胺盐酸盐5或游离烷基胺4。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26805
• 作为产物：
  描述：

  甲苯-4-磺酸戊酯 、 二甲酰氨基钠 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到N-甲酰基-N-戊基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Primary Amines Using Sodium Diformylamide as A Modified Gabriel Reagent

  摘要：

  二甲酰胺钠（1）作为戊二酰亚胺在初级胺的加百利合成中一种方便的替代品。试剂1与烷基卤化物或对甲苯磺酸盐2在乙腈或二甲基甲酰胺中进行平稳的N-烷基化反应，能够良好地生成相应的N,N-二甲酰基烷基胺3，产率良好，除了那些易受到碱催化消除影响的烷基化试剂。3中的甲酰基可以通过盐酸轻松去除，生成相应的烷基胺盐酸盐5或游离烷基胺4。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26805

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017135306A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided is a substituted piperidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy.

  提供的是一种替代哌啶化合物，具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性。公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性，并且可用作嗜睡症的预防或治疗药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20210198240A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention provides a heterocyclic compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of narcolepsy.

  本发明提供了一种具有orexin类型2受体激动剂活性的杂环化合物。 表示为公式(I)的化合物： 其中每个符号如说明书中所述，或其盐具有orexin类型2受体激动剂活性，并且可用作预防或治疗发作性嗜睡症的药剂。
• Heterocyclic Compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20180155333A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provide a compound having an orexin receptor antagonistic activity, which is expected to be useful as medicaments such as agents for the prophylaxis or treatment of sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有促醒素受体拮抗活性的化合物，预计可用作药物，如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药剂。 本发明涉及由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。
• [EN] SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO AZÉTIDINE ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SSTR5
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014142363A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.

  提供一个具有SSTR5拮抗作用的化合物，该化合物由以下公式（1）或其盐表示：其中每个符号的定义与说明书中相同。
• AROMATIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160115128A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Provided is a novel aromatic ring compound having a GPR40 agonist activity and a GLP-1 secretagogue action. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has a GPR40 agonist activity and a GLP-1 secretagogue action, is useful for the prophylaxis or treatment of cancer, obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia and the like, and affords superior efficacy.

  提供一种具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用的新型芳香环化合物。具有下式表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或其盐具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用，对于预防或治疗癌症、肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症等疾病具有用处，并且具有卓越的疗效。