methyl 4,6-dibenzyloxy-3-formyl-2,5-dimethylbenzoate | 67609-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4,6-dibenzyloxy-3-formyl-2,5-dimethylbenzoate
• CAS: 67609-21-6
• 化学式: C₂₅H₂₄O₅
• 分子量: 404.463
• InChiKey: ZHILQAIPVKQEJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-dibenzyloxy-3-formyl-2,5-dimethylbenzoate 在 氢氧化钾 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 methyl 2,4-dibenzyloxy-5-hydroxy-3,6-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclographin, a New Depsidone From the Lichen Catarraphia dictyoplaca

  摘要：

  从地衣 Catarraphia dictyoplaca 中分离出了新的去苷酮环志霉素 (1)（2-氯-4-甲酰基-3,7-二羟基-1,6,9-三甲基-11-氧代-11H-二苯并[b,e][1,4]二氧杂环庚烷-8-羧酸甲酯），并通过光谱和降解方法确定了其结构。

  DOI：

  10.1071/ch9950635
• 作为产物：
  描述：

  橡苔 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 4,6-dibenzyloxy-3-formyl-2,5-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Thielocin B1类似物作为PAC3同型二聚体的蛋白-蛋白相互作用抑制剂的合成和生物学评估

  摘要：

  Thielocin B1类似物的合成和生物学评估已得到证实。通过简单的酯化或醚化反应简明地合成了在中心核和末端羧酸部分中修饰的十四个类似物。对作为蛋白酶体组装伴侣（PAC）复合物（PAC3同型二聚体和PAC1 / PAC2）抑制剂的合成类似物的评估表明，类似天然产物的弯曲结构和末端羧酸基团对其生物学活性至关重要。此外，SAR和计算机对接研究表明，Thielocin B1的二苯醚部分上的所有甲基均通过疏水作用对PAC3同型二聚体产生有效和选择性的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.11.001

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of thielocin B1 analogues as protein-protein interaction inhibitors of PAC3 homodimer
  作者：Kosuke Ohsawa、Masahito Yoshida、Miho Izumikawa、Motoki Takagi、Kazuo Shin-ya、Naoki Goshima、Takatsugu Hirokawa、Tohru Natsume、Takayuki Doi

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.11.001

  日期：2018.12

  The synthesis and biological evaluation of thielocin B1 analogues have been demonstrated. Fourteen analogues modified in the central core and terminal carboxylic acid moiety were concisely synthesized by simple esterification or etherification reaction. The evaluation of synthetic analogues as inhibitors of proteasome assembling chaperone (PAC) complexes (the PAC3 homodimer and PAC1/PAC2) revealed

  Thielocin B1类似物的合成和生物学评估已得到证实。通过简单的酯化或醚化反应简明地合成了在中心核和末端羧酸部分中修饰的十四个类似物。对作为蛋白酶体组装伴侣（PAC）复合物（PAC3同型二聚体和PAC1 / PAC2）抑制剂的合成类似物的评估表明，类似天然产物的弯曲结构和末端羧酸基团对其生物学活性至关重要。此外，SAR和计算机对接研究表明，Thielocin B1的二苯醚部分上的所有甲基均通过疏水作用对PAC3同型二聚体产生有效和选择性的抑制作用。
• Cyclographin, a New Depsidone From the Lichen Catarraphia dictyoplaca
  作者：JA Elix、JA Elix、R Naidu、R Naidu、G Thor、G Thor

  DOI：10.1071/ch9950635

  日期：——

  The new depsidone cyclographin (1) (methyl 2-chloro-4-formyl-3,7-dihydroxy-1,6,9-trimethyl-11-oxo-11H-dibenzo[ b,e ][1,4]dioxepin-8-carboxylate) has been isolated from the lichen Catarraphia dictyoplaca and the structure established by spectroscopic and degradative methods.

  从地衣 Catarraphia dictyoplaca 中分离出了新的去苷酮环志霉素 (1)（2-氯-4-甲酰基-3,7-二羟基-1,6,9-三甲基-11-氧代-11H-二苯并[b,e][1,4]二氧杂环庚烷-8-羧酸甲酯），并通过光谱和降解方法确定了其结构。