2-amino-6-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile | 57021-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 57021-28-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₂
• 分子量: 280.286
• InChiKey: PUICNMNVAMJDRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile 在 五氯化磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以80%的产率得到(3,5-dicyano-6-methoxy-4-(p-methoxyphenyl)-2-pyridyl)phosphorimidic trichloride
  参考文献：
  名称：

  Petrovskii, A. S.; Promonenkov, V. K.; Khaskin, B. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 5, p. 1055 - 1056

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苄烯)丙二腈 在 sodium methylate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-6-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  微波辅助多组分反应合成 3,5-二氰基吡啶及其对棉蚜的杀虫效果

  摘要：

  某些 2-氨基-6-烷氧基-4-芳基吡啶-3,5-二氰化物1a-e是使用微波技术而不是传统方法通过简单的过程制备的。这涉及亚芳基丙二腈通过丙二腈在MW下发生醇钠的反应。同时，它们的位置异构体4-氨基-6-烷氧基-2-芳基吡啶-3,5-二氰化物3a-j已从芳基醛与2-氨基丙-1-烯-1,1,3-三甲腈的反应中分离出来2在醇钠存在下使用微波技术。此外，观察了所有合成化合物对棉蚜若虫和成虫的杀虫特性。新烟碱类杀虫剂被认为是针对蚜虫和许多其他害虫最有效的杀虫剂。许多杀虫剂被发现时都是新奇的。结果，通过化学方法合成了几种吡啶化合物，作为新烟碱类杀虫剂（一大类杀虫剂）的等效物。 3g组份的LC 50值为0.03 mg/L，具有最高的杀虫生物活性。这项工作讨论了如何寻找未来可用作杀虫剂的新化学品。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202400218

文献信息

• Synthesis of Some New Polyfunctionalized Pyridines
  作者：A. A Amer

  DOI：10.1002/jhet.3049

  日期：2018.1

  sodium alkoxide to give 2‐amino‐6‐alkoxy‐4‐arylpyridine‐3,5‐dicarbonitrile 4a–e instead of the reported pyrazolo[3,4‐b]pyridine‐5‐carbonitriles. The same products 4a–e were prepared via reaction of arylidenemalononitrile with sodium alkoxide in an appropriative alcohol. However, the new synthetic route for preparation of their positional isomer 4‐amino‐6‐alkoxy‐2‐arylpyridine‐3,5‐dicarbonitrile 7a–j has

  在存在条件下，将5-甲基-2-4,2-二氢-3 H-吡唑-3-酮和/或5-甲基-2-苯基-2,4-二氢-3 H-吡唑-3-酮与芳基丙二腈反应用醇钠制得2-氨基-6-烷氧基-4-芳基吡啶-3,5-二甲腈4a-e，而不是已报道的吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-腈。相同的产品4A-E中制备通过在专用的醇与醇钠arylidenemalononitrile的反应。然而，对于制备的新合成路线其位置异构体的4-氨基-6-烷氧基-2-芳基吡啶-3,5-二腈7A-j中已实现通过 在相同条件下2-氨基丙-1-烯-1,1,3-三碳腈与不同芳族醛的反应
• Dicyanopyridine derivatives: One-pot preparation, ACQ-to-AIE transformation, light-conversion quality and photostability
  作者：Yanjin He、Jiaqi Liu、Chenwei Hu、Yongtao Wang、Lei Ma、Yanjun Guo

  DOI：10.1016/j.saa.2024.124227

  日期：2024.7

  Low cost and strong fluorescence emission are two important guarantees for luminogens used as light conversion agents. By one-pot multicomponent approach and inexpensive starting materials, three dicyanopyridine (DP) derivatives named as DCP (2-amino-6-methoxy-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile), DCO (2-amino-6-methoxy-4-(4-methoxyphenyl) pyridine-3,5-dicarbonitrile) and DCC (2-amino-4-(4-cyanoph

  低成本和强荧光发射是发光剂用作光转换剂的两个重要保证。通过一锅法多组分方法和廉价的起始材料，设计并合成了三种二氰基吡啶 （DP） 衍生物，即 DCP（2-氨基-6-甲氧基-4-苯基吡啶-3,5-二碳腈）、DCO（2-氨基-6-甲氧基-4-（4-甲氧基苯基）吡啶-3,5-二碳腈）和 DCC（2-氨基-4-（4-氰基苯基）-6-甲氧基吡啶-3,5-二碳腈）。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Thioxopyrimidines and Related Derivatives
  作者：Ahmed M. El-Agrody、Fawzy M. Ali、Fathy A. Eid、Mohammed A. A. El-Nassag、Gamal El-Sherbeny、Ahmed H. Bedair

  DOI：10.1080/10426500500272087

  日期：2006.4.1

  The interaction of thiourea with activated cyanoolefins under different reaction conditions were studied, in which a variety of thiopyrimidines (8, 9, 12, 18, 20, & 21) and related derivatives (10, 11, 14, 16, & 17) were obtained respectively. Also, the reactions of thiopyrimidines (8, 9) with different electrophilic and nucleophilic reagents were reported. IR, H-1 NMR, C-13 NMR and mass spectra for the newly synthesized compounds were studied. Most of the obtained compounds were screened against Gram-postive and Gram-negative bacteria and fungi, for which some of these derivatives gave promising results.
• SEADA, M.;EL-BEHAIRY, M. A.;JAHINE, H.;HANAFY, F., ORIENTAL J. CHEM., 5,(1989) N, C. 273-280
  作者：SEADA, M.、EL-BEHAIRY, M. A.、JAHINE, H.、HANAFY, F.

  DOI：——

  日期：——
• PETROVSKIJ A. S.; HAYMOBA I. I.; PROMONENKOV V. K.; OVCHINNIKOVA I. V.; U+, MOSK. XIM.-TEXNOL. IN-T IM. D. I. MENDELEEVA, M., 1981, 11 S., BIBLIOGR. +
  作者：PETROVSKIJ A. S.、 HAYMOBA I. I.、 PROMONENKOV V. K.、 OVCHINNIKOVA I. V.、 U+

  DOI：——

  日期：——