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1-pyridin-3-yl-tetrahydro-pyrimidin-2-one | 1099094-01-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-pyridin-3-yl-tetrahydro-pyrimidin-2-one
英文别名
1-pyridin-3-yl-1,3-diazinan-2-one
1-pyridin-3-yl-tetrahydro-pyrimidin-2-one化学式
CAS
1099094-01-5
化学式
C9H11N3O
mdl
——
分子量
177.206
InChiKey
HWBMBCXNCGQDJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-pyridin-3-yl-tetrahydro-pyrimidin-2-one5-碘苯并[b]噻吩反式-1,2-环己二胺potassium carbonatecupric iodide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以to afford 15 mg of the product (17.5% yield)的产率得到1-benzo[b]thiophen-5-yl-3-pyridin-3-yl-tetrahydro-pyrimidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of CYP 17
    摘要:
    本发明提供了公式(I)和(II)的化合物,或其药学上可接受的盐,其中R53、R54、p、q和n如本文所定义。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。
    公开号:
    US20100331326A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-chloro-propyl)-3-pyridin-3-yl-urea 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以97.14%的产率得到1-pyridin-3-yl-tetrahydro-pyrimidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
    [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDIN-2-ONE 1,3-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP 17
    摘要:
    本发明提供了式(I)和(II)的化合物,或其药用可接受的盐,其中R53、R54、p、q和n按本说明书中定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C17,20-裂合酶抑制剂是有用的。
    公开号:
    WO2010149755A1
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文献信息

  • [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDIN-2-ONE 1,3-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP 17
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2010149755A1
    公开(公告)日:2010-12-29
    The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R53, R54, p, q and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors.
    本发明提供了式(I)和(II)的化合物,或其药用可接受的盐,其中R53、R54、p、q和n按本说明书中定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C17,20-裂合酶抑制剂是有用的。
  • USRE045173E1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 1,3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2445903B1
    公开(公告)日:2014-03-26
  • US8263635B2
    申请人:——
    公开号:US8263635B2
    公开(公告)日:2012-09-11
  • USRE45173E1
    申请人:——
    公开号:USRE45173E1
    公开(公告)日:2014-09-30
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