N-硝基乙酰胺 | 69719-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: N-硝基乙酰胺
• 英文名称: N-nitroacetamide
• 英文别名: N-nitroethanimidic acid
• CAS: 69719-22-8
• 化学式: C₂H₄N₂O₃
• 分子量: 104.065
• InChiKey: XVTVJNXKVZQUSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-硝基乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 硝酰胺
  参考文献：
  名称：

  阳离子和中性亚硝酰胺：稀气相中的活泼分子

  摘要：

  已通过中和电离质谱结合广泛的同位素标记，在稀气相中生成并表征了亚硝酰胺NH 2 NO。发现该分子在这些条件下是稳定的，在微秒的时间范围内具有最小的寿命。没有获得阳离子或中性亚硝酰胺异构化的证据。

  DOI：

  10.1016/0009-2614(92)85025-6
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 在 nitronium tetrafluoborate 作用下， 生成 N-硝基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Andreev,S.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 2316 - 2319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Activation of Nitrogen Brønsted Acids: Synthesis and Reactivity of a New Class of Nitrogen Acid Complexes
  作者：D. Scott Bohle、Zhijie Chua

  DOI：10.1021/ic5017033

  日期：2014.10.20

  The nitrogen acids RC(O)NHNO2, N-nitroamide, R = CH3 (1), C2H5 (2) and N-nitrocarbamate, R′OC(O)NHNO2, R′ = CH3 (3), C2H5 (4) are a class of primary N-nitrocarboxamide compounds that oxidatively add to trans-Ir(I)(Cl)(N2)(PPh3)2 to give six-coordinate Ir(III)(η2-(NO2)-nitrogen acid)(H)(Cl)(PPh3)2 complexes 5–8. Unexpected fluxional behavior of the complexes in solution is observed by 1H NMR spectroscopy

  硝酸RC（O）NHNO 2，N-硝基酰胺，R = CH 3（1），C 2 H 5（2）和N-硝基氨基甲酸酯，R'OC（O）NHNO 2，R'= CH 3（3），C 2 H 5（4）是一类主要的N-硝基羧酰胺化合物，可氧化添加到反式-Ir （I）（Cl）（N 2）（PPh 3）2中，得到六配位的Ir （III）（ η 2 - （NO 2） -氮酸）（H）（Cl）的（PPH 3）2个建筑群5 – 8。通过1 H NMR光谱观察到了络合物在溶液中的意外通量行为。还使用31 P和1 H NMR和溶液IR光谱仪观察和监测了氧化加成反应的反应中间体。络合物5与三氟甲磺酸甲酯在CH 3 CN中反应，从净损失的硝酸根阴离子产生双（乙腈）络合物（9）。P（CH 3）2 Ph与5反应生成膦取代的P（CH 3）2 Ph加成异构体（10）。5与CO的反应性研究给出了亚稳态的CO加合物异构体11，该异构体在溶液中长时间放置会失去CO。
• Iridium(I) Complexes of π-Acidic Carboxamides
  作者：D. Scott Bohle、Zhijie Chua

  DOI：10.1021/om5012787

  日期：2015.3.23
• ——
  作者：A. A. Lobanova、S. G. Il'yasov、N. I. Popov、R. R. Sataev

  DOI：10.1023/a:1015334703526

  日期：——

  Study of the hydrolysis of N,N'-dinitrourea resulted in the development of convenient procedures for synthesizing nitramide on the basis of urea. New reactions of nitramide were examined.
• ANDREEV S. A.; LEBEDEV B. A.; TSELINSKIJ I. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14 HO 12 2513-2516
  作者：ANDREEV S. A.、 LEBEDEV B. A.、 TSELINSKIJ I. V.

  DOI：——

  日期：——