1,4-Dichloro-2,5-bis-trimethylsilanyloxy-benzene | 67289-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-Dichloro-2,5-bis-trimethylsilanyloxy-benzene
• 英文别名: (2,5-Dichloro-4-trimethylsilyloxyphenoxy)trimethylsilane；(2,5-dichloro-4-trimethylsilyloxyphenoxy)-trimethylsilane
• CAS: 67289-04-7
• 化学式: C₁₂H₂₀Cl₂O₂Si₂
• 分子量: 323.367
• InChiKey: MIWBIZCTZOKMJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dichloro-4-trimethylsilanyloxy-phenol 、 六甲基二硅氮烷 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MILLER L. L.; STEWART R. F., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 15, 3078-3079

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A NEW REDUCTIVE SILYLATION OF<i>p</i>-QUINONES WITH HEXAMETHYLDISILANE CATALYZED BY IODINE
  作者：Hideyuki Matsumoto、Shunji Koike、Ikuya Matsubara、Taichi Nakano、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1246/cl.1982.533

  日期：1982.4.5

  In the presence of a catalytic amount of iodine, hexamethyldisilane can reductively silylate p-quinones under mild conditions to afford 1,4-bis(trimethylsiloxy)arenes in high yields.

  在催化剂量的碘存在下，六甲基二硅烷可以在温和条件下还原性地硅烷化对苯醌，生成高产率的1,4-二（三甲基硅氧基）芳烃。
• Photo-induced electron transfer reaction between hexamethyldisilane and quinones as studied by a CIDNP technique
  作者：Masatoshi Igarashi、Toyotoshi Ueda、Masanobu Wakasa、Yoshio Sakaguchi

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86427-r

  日期：1991.12

  The reaction mechanism of photo-induced electron transfer reactions from hexamethyldisilane to quinones in chloroform solution was studied at room temperature by means of a CIDNP technique. With irradiation, the formation of the corresponding mono- and di-trimethylsilyl hydroquinones and trimethylsilyl chloride was confirmed by GC, GC-MS, and 1H NMR spectra. The absorptive CIDNP phase of the mono-trimethylsilyl

  在室温下，利用CIDNP技术研究了六甲基二硅烷在氯仿溶液中由光诱导的电子转移反应从醌到醌的反应机理。通过辐射，通过GC，GC-MS和1 H NMR光谱确认了相应的单-和二-三甲基甲硅烷基氢醌和三甲基甲硅烷基氯的形成。单三甲基甲硅烷基对苯二酚的吸收性CIDNP相表明该反应前体是六甲基二硅烷阳离子自由基和醌阴离子自由基的三重自由基离子对，并且前者自由基在后者的SiSi键裂变之前与后者发生反应。 。
• MATSUMOTO, HIDEYUKI;KOIKE, SHUNJI;MATSUBARA, IKUYA;NAKANO, TAICHI;NAGAI, +, CHEM. LETT., 1982, N 4, 533-534
  作者：MATSUMOTO, HIDEYUKI、KOIKE, SHUNJI、MATSUBARA, IKUYA、NAKANO, TAICHI、NAGAI, +

  DOI：——

  日期：——
• MILLER L. L.; STEWART R. F., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 15, 3078-3079
  作者：MILLER L. L.、 STEWART R. F.

  DOI：——

  日期：——