5-trifluoromethanesulfonyluracil | 151412-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 5-trifluoromethanesulfonyluracil
• 英文别名: (2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 151412-69-0
• 化学式: C₅H₃F₃N₂O₅S
• 分子量: 260.15
• InChiKey: HDSJVJSDZZVZCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-trifluoromethanesulfonyluracil 在 ammonium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-<(2-acetoxyethoxy)methyl>-5-trifluoromethanesulfonyluracil
  参考文献：
  名称：

  Approaches to sugar modified 5-trifluoromethanesulfonylpyrimidine nucleosides

  摘要：

  Approaches to the synthesis of sugar ring modified C5-trifluoromethanesulfonyluridine nucleosides and acyclic sugar derivatives of C5-trifluoromethanesulfonyluracil are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87954-0
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 5-羟基尿嘧啶 在 吡啶 作用下， 以62%的产率得到5-trifluoromethanesulfonyluracil
  参考文献：
  名称：

  Approaches to sugar modified 5-trifluoromethanesulfonylpyrimidine nucleosides

  摘要：

  Approaches to the synthesis of sugar ring modified C5-trifluoromethanesulfonyluridine nucleosides and acyclic sugar derivatives of C5-trifluoromethanesulfonyluracil are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87954-0

文献信息

• Approaches to sugar modified 5-trifluoromethanesulfonylpyrimidine nucleosides
  作者：Geoffrey T. Crisp、Bernard L. Flynn

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87954-0

  日期：1993.6

  Approaches to the synthesis of sugar ring modified C5-trifluoromethanesulfonyluridine nucleosides and acyclic sugar derivatives of C5-trifluoromethanesulfonyluracil are described.