N-羟基-1-氧基-吡啶-2-甲脒 | 65370-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-羟基-1-氧基-吡啶-2-甲脒
• 英文名称: 2-(N'-hydroxycarbamimidoyl)pyridine 1-oxide
• 英文别名: Picolinsaeureamidoxim-N-oxid；N'-hydroxypyridine-2-carboximidamide 1-oxide；N'-hydroxy-1-oxidopyridin-1-ium-2-carboximidamide
• CAS: 65370-37-8
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• 分子量: 153.14
• InChiKey: ZTRUGGRWJFSFFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基-1-氧基-吡啶-2-甲脒 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 N,N-dimethyl-3-(6-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  通过酸催化的N-氧化物的C H活化，可方便地进入具有药学上优先的恶二唑取代基的N-吡啶基脲

  摘要：

  带有药效学二恶唑部分的吡啶-N-氧化物可以通过与二烷基氰酰胺的酸催化反应进行C H官能化，从而提供迄今未曾描述的吡啶-2-基取代的脲，它们可能作为药物化学中的“铅状”骨架。原子经济，环境友好（不含卤化物或有毒试剂），简单的后处理以及可扩展性是所采用程序的主要优点。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151108
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲腈, 1-氧化物 在 羟胺 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到N-羟基-1-氧基-吡啶-2-甲脒
  参考文献：
  名称：

  Umsetzung von N-Alkylpyridinium-Salzen mit Hydroxylamin / Reaction of N-Alkylpyridinium Salts with Hydroxylamine

  摘要：

  1-甲基吡啶盐与过量的羟胺没有反应，但在HMPT中，烟酸衍生物生成了相应的N-氧化物。3-乙酰基-1-甲基吡啶碘化物生成了羟肟吡啶1-氧化物13和异噁唑14、15E和15Z。2-和4-氰基-1-甲基吡啶碘化物没有发生环裂解，但只改变了它们的功能基团。然而，3-氰基化合物与羧酰胺、羟胺和羰基肟基团反应生成了相应的吡啶N-氧化物。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0514

文献信息

• Nitrocatechol Derivatives as Comt Inhibitors
  申请人：Learmonth David Alexander

  公开号：US20090054437A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  New compounds of formula I are described. The compounds have potentially valuable pharmaceutical properties in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders.

  本文描述了一些公式I的新化合物。这些化合物在治疗某些中枢和周围神经系统疾病方面具有潜在的有价值的药物特性。
• NITROCATECHOL DERIVATIVES AS COMT INHIBITORS
  申请人：Learmonth David Alexander

  公开号：US20120196904A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  New compounds of formula I are described. The compounds have potentially valuable pharmaceutical properties in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders.

  本文描述了一种公式I的新化合物。这些化合物在治疗某些中枢和周围神经系统疾病方面具有潜在的有价值的药物特性。
• Nitrocatechol derivatives as COMT inhibitors
  申请人：BIAL—PORTELA & CA, S.A.

  公开号：US10336740B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  New compounds of formula I are described. The compounds have potentially valuable pharmaceutical properties in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders.

  本文描述了式 I 的新化合物。这些化合物在治疗某些中枢和周围神经系统疾病方面具有潜在的宝贵药用价值。
• WO2007/13830
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP2301934A1
  申请人：——

  公开号：EP2301934A1

  公开（公告）日：2011-03-30