trans-1-Brom-1,2,3,3,3-pentafluor-propen | 14003-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: trans-1-Brom-1,2,3,3,3-pentafluor-propen
• 英文别名: (E)-1-bromo-1,2,3,3,3-pentafluoro-propene；(E)-pentafluoropropenyl bromide；1-Bromopentafluoropropene；(E)-1-bromo-1,2,3,3,3-pentafluoroprop-1-ene
• CAS: 14003-61-3
• 化学式: C₃BrF₅
• 分子量: 210.929
• InChiKey: LNSBXPNZJPZBQZ-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  threo-2,3-Dibrom-1,1,1,2,3-pentafluorpropan 在 氢氧化钾 作用下， 生成 trans-1-Brom-1,2,3,3,3-pentafluor-propen
  参考文献：
  名称：

  将自由基加到不饱和体系中。第二十一部分。1 H-五氟丙烯与溴，溴化氢和三氟碘甲烷在自由基条件下的反应

  摘要：

  1 H-五氟丙烯，为95：5的顺式和反式异构体混合物，与溴在光下反应，生成75:25的苏式和赤二溴化物混合物，脱氢溴化后可得到顺式和反式混合物-1-溴-1,2,3,3,3-五氟丙烯。烯烃与溴化氢的光化学反应产生的主要产物是赤-和苏--1-溴-1,2,3,3,3,3-五氟丙烷和2-溴-1,1,1,2,3的混合物-五氟丙烷的比例为70:16。苏-加合物进行脱氢溴化反应生成顺式-和-的混合物反式-1 H-五氟丙烯; 其他两种异构体仅提供顺式烯烃。三氟碘甲烷在光化学或热条件下与烯烃反应，生成赤型和苏型-1,1,1,2,3,4,4,4-八氟-2-碘丁烷和1,1,1,2的混合物， 3-五氟-3-碘-2-三氟甲基丙烷的比例分别为56：40：4和50：43：7; 两个前加合物的加氢碘化分别产生反式-八氟丁-2-烯和顺式和反式烯烃的95：5混合物。

  DOI：

  10.1039/p19740001303