tert-butyl 3-(4-(2,6-dichlorobenzylamino)-5-aminopyrimidin-2-ylamino)propylcarbamate | 1017252-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-(2,6-dichlorobenzylamino)-5-aminopyrimidin-2-ylamino)propylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[[5-amino-4-[(2,6-dichlorophenyl)methylamino]pyrimidin-2-yl]amino]propyl]carbamate
• CAS: 1017252-90-2
• 化学式: C₁₉H₂₆Cl₂N₆O₂
• 分子量: 441.36
• InChiKey: RLONURGKXNYXPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-(2,6-dichlorobenzylamino)-5-aminopyrimidin-2-ylamino)propylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 9-(2,6-dichlorobenzyl)-2-(3-aminopropylamino)-7H-purin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/143674

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苄胺 在 Raney 2800 Nickel 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.72h， 生成 tert-butyl 3-(4-(2,6-dichlorobenzylamino)-5-aminopyrimidin-2-ylamino)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/143674

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Purinones and 1H-imidazopyridinones as PKC-theta inhibitors
  申请人：Roughton Andrew

  公开号：US20080085909A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  A chemical genus of purinones and 1H-imidazopyridinones, which are useful as PKCθ inhibitors, and their methods of use are disclosed. The genus is represented by the formula I: A representative example is:

  一种化学属于嘌呤酮和1H-咪唑吡啶酮的化合物，可作为PKCθ抑制剂，并公开了它们的使用方法。该属于由公式I表示：一个代表性的例子是：
• US7989459B2
  申请人：——

  公开号：US7989459B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• WO2008/143674
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——