(3-isopropoxyphenyl)hydroxyacetic acid | 152298-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3-isopropoxyphenyl)hydroxyacetic acid
• 英文别名: 3-isopropoxymandelic acid；(R,S)3-isopropoxymandelic acid；α-hydroxy-3-isopropoxyphenylacetic acid；2-hydroxy-2-(3-propan-2-yloxyphenyl)acetic acid
• CAS: 152298-57-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: ZENPHMBQSJBMDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-isopropoxyphenyl)hydroxyacetic acid 、 H-Aze-Pab(Z) 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以58%的产率得到Ph(3-OPr(iso))-(R,S)CH(OH)-C(O)-Aze-Pab(Z)
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives

  摘要：

  提供的是公式I的氨基酸衍生物，其中p、q、R1、R2、R3、R4、Y、n和B具有本说明书中给出的含义，它们可用作胰蛋白酶样蛋白酶（如凝血酶）的竞争性抑制剂，特别是在需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）的治疗中，或者作为抗凝剂。

  公开号：

  US06337343B1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 3-羟基扁桃酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以7%的产率得到(3-isopropoxyphenyl)hydroxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives

  摘要：

  提供的是公式I的氨基酸衍生物，其中p、q、R1、R2、R3、R4、Y、n和B具有本说明书中给出的含义，它们可用作胰蛋白酶样蛋白酶（如凝血酶）的竞争性抑制剂，特别是在需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）的治疗中，或者作为抗凝剂。

  公开号：

  US06337343B1

文献信息

• Polycyclic amine compounds and their enantiomers, their method of
  申请人：Elf Sanofi

  公开号：US05340822A1

  公开（公告）日：1994-08-23

  The invention relates to polycyclic amine compounds of formula (I) ##STR1## where Y. m. Ar', n, p, Q, T, q and Z are defined herein. The invention also relates to methods of making the compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions which contain the compounds of formula (I). The inventive compounds are useful as neurokinin receptor antagonists, and are useful for the treatment of any substance P-dependent and neurokinin-dependent pathological condition.

  该发明涉及公式（I）的多环胺化合物 其中Y、m、Ar'、n、p、Q、T、q和Z在此处被定义。该发明还涉及制备公式（I）化合物的方法和含有公式（I）化合物的药物组合物。这些创新化合物可用作神经激肽受体拮抗剂，适用于治疗任何物质P依赖性和神经激肽依赖性的病理状况。
• NEW AMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20040087647A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  There is provided amino acid derivatives of formula I, 1 wherein p, q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了公式I，其中p，q，R1，R2，R3，R4，Y，n和B具有在描述中给出的含义，这些衍生物可用作类似胰蛋白酶的竞争性抑制剂，如凝血酶，并特别用于治疗需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• NEW THROMBIN INHIBITORS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0836615B1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US5340822A
  申请人：——

  公开号：US5340822A

  公开（公告）日：1994-08-23
• US5625060A
  申请人：——

  公开号：US5625060A

  公开（公告）日：1997-04-29