3.5-dimethyl-4-sulfonic acid | 64835-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3.5-dimethyl-4-sulfonic acid
• 英文别名: 5-Amino-m-xylol-2-sulfonsaeure；Benzenesulfonic acid, 4-amino-2,6-dimethyl-；4-amino-2,6-dimethylbenzenesulfonic acid
• CAS: 64835-50-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₃S
• 分子量: 201.246
• InChiKey: YIODYZSDSMIZMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.5-dimethyl-4-sulfonic acid 、 三乙胺 、 2,2′-bipyridine-6,6′-dicarbonyl dichloride 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以1.29 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型分子铜基水氧化催化剂中的连续配体基电子转移

  摘要：

  水氧化成分子氧是设计基于阳光分解水的实用装置需要掌握的关键反应之一。在这种情况下，基于第一排过渡金属配合物的水氧化催化剂由于其低成本以及通过合理配体设计的合成多功能性和可调性而非常受欢迎。描述了被苯基或萘基氧化还原非无害部分取代的通式H 2 LN n - (LN是[2,2'-联吡啶]-6,6'-二甲酰胺)的双阴离子双吡啶-酰胺配体的新家族。[(L4)Cu] 2− 的详细电化学分析(L4=4,4'-(([2,2'-联吡啶]-6,6'-二羰基)双(氮杂二基))二苯磺酸盐) 在 pH 11.6 下显示存在用于水氧化催化的大电催化波η=830mV。结合实验和计算证据，支持所有基于配体的过程，在芳基酰胺基团和羟基配体上发生氧化还原事件。

  DOI：

  10.1002/anie.202104020
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯,4-(乙酰基氨基)-2,6-二甲基- 在 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 生成 3.5-dimethyl-4-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Kanetani, Fujio; Yamaguchi, Hachiro, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1981, vol. 54, # l0, p. 3048 - 3058

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KANETANI, FUJIO;YAMAGUCHI, HACHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 10, 3048-3058
  作者：KANETANI, FUJIO、YAMAGUCHI, HACHIRO

  DOI：——

  日期：——
• MAGENTA COLORING MATTER, INK COMPOSITION, AND COLORED BODY
  申请人：Ono Daisuke

  公开号：US20120056931A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  As an ink composition which is highly soluble in water and has a hue and clarity suitable for inkjet recording, an ink composition containing at least one pigment represented by formula (1) or a salt thereof as a pigment is provided. In formula (1), X a to X c each independently represent a substituted or unsubstituted sulfoanilino group, a substituted or unsubstituted sulfonaphthylamino group, a hydroxy group, or the like, and at least one of X a to X c is a group other than a hydroxy group; R represents a hydrogen atom or the like; R 1 represents an alkyl group or the like; and R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom or the like.
• US4255509A
  申请人：——

  公开号：US4255509A

  公开（公告）日：1981-03-10
• US4336322A
  申请人：——

  公开号：US4336322A

  公开（公告）日：1982-06-22
• Consecutive Ligand‐Based Electron Transfer in New Molecular Copper‐Based Water Oxidation Catalysts
  作者：Marcos Gil‐Sepulcre、Pablo Garrido‐Barros、Jan Oldengott、Ignacio Funes‐Ardoiz、Roger Bofill、Xavier Sala、Jordi Benet‐Buchholz、Antoni Llobet

  DOI：10.1002/anie.202104020

  日期：2021.8.16

  oxidation catalysts based on first-row transition metal complexes are highly desirable due to their low cost and their synthetic versatility and tunability through rational ligand design. A new family of dianionic bpy-amidate ligands of general formula H2LNn− (LN is [2,2′-bipyridine]-6,6′-dicarboxamide) substituted with phenyl or naphthyl redox non-innocent moieties is described. A detailed electrochemical

  水氧化成分子氧是设计基于阳光分解水的实用装置需要掌握的关键反应之一。在这种情况下，基于第一排过渡金属配合物的水氧化催化剂由于其低成本以及通过合理配体设计的合成多功能性和可调性而非常受欢迎。描述了被苯基或萘基氧化还原非无害部分取代的通式H 2 LN n - (LN是[2,2'-联吡啶]-6,6'-二甲酰胺)的双阴离子双吡啶-酰胺配体的新家族。[(L4)Cu] 2− 的详细电化学分析(L4=4,4'-(([2,2'-联吡啶]-6,6'-二羰基)双(氮杂二基))二苯磺酸盐) 在 pH 11.6 下显示存在用于水氧化催化的大电催化波η=830mV。结合实验和计算证据，支持所有基于配体的过程，在芳基酰胺基团和羟基配体上发生氧化还原事件。