N,N,N',N'-tetra(diphenylphosphinomethyl)cyclohexane-1,2-diamine | 1393118-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetra(diphenylphosphinomethyl)cyclohexane-1,2-diamine
• 英文别名: N1,N1,N2,N2-tetrakis((diphenylphosphanyl)methyl)cyclohexane-1,2-diamine；N,N,N',N'-tetra(diphenylphosphinomethyl)-cyclohexane-1,2-diamine；1-N,1-N,2-N,2-N-tetrakis(diphenylphosphanylmethyl)cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 1393118-51-8
• 化学式: C₅₈H₅₈N₂P₄
• 分子量: 907.007
• InChiKey: JVWXQQIVESFTEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氨基环己烷 、 二苯基膦 在 聚合甲醛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以91.2 %的产率得到N,N,N',N'-tetra(diphenylphosphinomethyl)cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  PNP 型配体能够在硅烷存在下铜催化胺与 CO2 的 N-甲酰化

  摘要：

  将二氧化碳高效地可持续催化转化为有价值的精细化学品是一项全球性挑战，因为尽管 CO 2是一种丰富、无毒且可持续的碳原料，但它也是温室效应背后最重要的因素。我们在此描述了 PNP 型配体启用的铜催化的胺的N-甲酰化，利用 CO 2作为构建单元，在氢硅烷作为还原剂的情况下。我们目前的协议采用新合成的 PNP 型配体，在温和的反应条件下具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1039/d2ob01986h

文献信息

• Highly active cobalt complex catalysts used for alkene hydrosilylation
  作者：Yu Liu、Jiayun Li、Ying Bai、Jiajian Peng

  DOI：10.1002/aoc.6315

  日期：2021.9

  investigated. FeCl2/1(N1, N1, N2, N2-Tetrakis[(diphenylphosphino)methyl]ethane-1,2-diamine) showed low catalytic activity. MnCl2/1, CrCl3/1 and NiCl2/1 showed some catalytic activity. The CoCl2/N,P-ligand catalyst system showed high activity as well as excellent selectivity (The selectivity of the β-adduct was ~100%.) in the hydrosilylation reaction. CoCl2/1 showed the highest catalytic activity (~ >99.9% conversion

  合成了一系列氮膦配体，并研究了在这些配体存在下使用MCl 2催化烯烃的氢化硅烷化反应。FeCl 2 / 1 ( N 1 , N 1 , N 2 , N 2 -Tetrakis[(二苯基膦基)甲基]乙烷-1,2-二胺)显示出低催化活性。MnCl 2 / 1、 CrCl 3 / 1和NiCl 2 / 1表现出一定的催化活性。CoCl 2 / N , P-配体催化剂体系在氢化硅烷化反应中表现出高活性和优异的选择性（β-加合物的选择性为~100％。）。CoCl 2 / 1显示出最高的催化活性（~>99.9% 的 1-辛烯转化率）。此外，未检测到 α-加合物、脱氢硅烷化产物和辛烷。
• PNP-type ligands enabled copper-catalyzed <i>N</i>-formylation of amines with CO₂ in the presence of silanes
  作者：Zijie Song、Jun Liu、Shuya Xing、Xinxin Shao、Jiayun Li、Jiajian Peng、Ying Bai

  DOI：10.1039/d2ob01986h

  日期：——

  transformation of carbon dioxide into valuable fine chemicals with high efficiency is a global challenge as although CO2 is an abundant, nontoxic, and sustainable carbon feedstock it is also the most important factor behind the Greenhouse Effect. We describe herein a PNP-type ligand-enabled copper-catalyzed N-formylation of amines utilizing CO2 as the building block in the presence of hydrosilane as the reductant

  将二氧化碳高效地可持续催化转化为有价值的精细化学品是一项全球性挑战，因为尽管 CO 2是一种丰富、无毒且可持续的碳原料，但它也是温室效应背后最重要的因素。我们在此描述了 PNP 型配体启用的铜催化的胺的N-甲酰化，利用 CO 2作为构建单元，在氢硅烷作为还原剂的情况下。我们目前的协议采用新合成的 PNP 型配体，在温和的反应条件下具有广泛的底物范围。