methyl 2-[(S)-1-(2-{2-[(S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl]oxazol-4-yl}oxazole-4-carboxamido)-2-hydroxyethyl]oxazole-4-carboxylate | 1039631-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(S)-1-(2-{2-[(S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl]oxazol-4-yl}oxazole-4-carboxamido)-2-hydroxyethyl]oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-[(1S)-1-[[2-[2-[(4S)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]-2-hydroxyethyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1039631-25-8
• 化学式: C₂₄H₂₉N₅O₁₀
• 分子量: 547.522
• InChiKey: LPFCMLVWSPZNTC-LRDDRELGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(S)-1-(2-{2-[(S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl]oxazol-4-yl}oxazole-4-carboxamido)-2-hydroxyethyl]oxazole-4-carboxylate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到methyl 2-[(S)-2-(2-{2-[(S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl]oxazol-4-yl}oxazol-4-yl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl]oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与某些生物活性天然产物相关的连续四和五恶唑环系统的收敛合成

  摘要：

  已经开发了一种用于组装连续 2,4-连接的聚恶唑的收敛方案，该方案允许有效地构建与一些大环生物活性天然产物相关的适当功能化的四恶唑和五恶唑衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1066981
• 作为产物：
  描述：

  2-{2-[(S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl]oxazol-4-yl}oxazol-4-carboxylic acid 、 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到methyl 2-[(S)-1-(2-{2-[(S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl]oxazol-4-yl}oxazole-4-carboxamido)-2-hydroxyethyl]oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与某些生物活性天然产物相关的连续四和五恶唑环系统的收敛合成

  摘要：

  已经开发了一种用于组装连续 2,4-连接的聚恶唑的收敛方案，该方案允许有效地构建与一些大环生物活性天然产物相关的适当功能化的四恶唑和五恶唑衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1066981

文献信息

• Convergent Synthesis of Contiguous Tetra- and Pentaoxazole Ring Systems Related to Some Bioactive Natural Products
  作者：Shital Chattopadhyay、Suman Biswas、Sanjay Ghosh

  DOI：10.1055/s-2008-1066981

  日期：——

  A convergent protocol for the assembly of contiguous 2,4-linked polyoxazoles has been developed which allows efficient construction of suitably functionalized tetra - and pentaoxazole derivatives related to some macrocyclic bioactive natural products.

  已经开发了一种用于组装连续 2,4-连接的聚恶唑的收敛方案，该方案允许有效地构建与一些大环生物活性天然产物相关的适当功能化的四恶唑和五恶唑衍生物。