Ethyl (Z)-3-bromo-2-<1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>butyl>propenoate | 143140-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl (Z)-3-bromo-2-<1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>butyl>propenoate
• CAS: 143140-75-4
• 化学式: C₁₃H₂₃BrO₅
• 分子量: 339.227
• InChiKey: XCBIFINHNJMRCE-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (Z)-3-bromo-2-<1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>butyl>propenoate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到(Z)-3-bromo-2-<1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>butyl>propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  向α-（1-羟烷基）-和α-（1-烷氧基-烷基）-α，β-不饱和酯中添加溴

  摘要：

  电子贫烯烃，2-（1-羟烷基）-和2-（1-烷氧基烷基）丙酸酯，2b-d和（E）-2-（1-羟乙基）-2-丁烯酸甲酯的常规离子溴化3a，收益率高于80％。用两当量的强碱处理（E）-3-溴-2- [1-[（2-甲氧基乙氧基）甲氧基]丁基]丙酸16，反应可能与羟基双溴化物和溴代贝克莱德合成有关，可能通过生成二价阴离子19进行卤素-金属交换反应，得到丙烯酸18。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89031-1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-<1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>butyl>propenoate 在 溴 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 Ethyl (Z)-3-bromo-2-<1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>butyl>propenoate
  参考文献：
  名称：

  向α-（1-羟烷基）-和α-（1-烷氧基-烷基）-α，β-不饱和酯中添加溴

  摘要：

  电子贫烯烃，2-（1-羟烷基）-和2-（1-烷氧基烷基）丙酸酯，2b-d和（E）-2-（1-羟乙基）-2-丁烯酸甲酯的常规离子溴化3a，收益率高于80％。用两当量的强碱处理（E）-3-溴-2- [1-[（2-甲氧基乙氧基）甲氧基]丁基]丙酸16，反应可能与羟基双溴化物和溴代贝克莱德合成有关，可能通过生成二价阴离子19进行卤素-金属交换反应，得到丙烯酸18。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89031-1

文献信息

• Bromine addition to α-(1-hydroxyalkyl)- and α-(1-alkoxy-alkyl)-α,β-unsaturated esters: an approach to hydroxyfimbrolide and bromobeckerelide
  作者：Angel Calderón、Josep Font、Pedro de March

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89031-1

  日期：——

  Treatment of (E)-3-bromo-2-[1-[(2-methoxyethoxy)methoxy]butyl]propenoic acid, 16, with two equivalents of strong bases, reaction related with a possible hydroxyfimbrolide and bromobeckerelide synthesis, resulted in the halogen-metal exchange reaction affording the acrylic acid 18, presumably through the generation of dianion 19.

  电子贫烯烃，2-（1-羟烷基）-和2-（1-烷氧基烷基）丙酸酯，2b-d和（E）-2-（1-羟乙基）-2-丁烯酸甲酯的常规离子溴化3a，收益率高于80％。用两当量的强碱处理（E）-3-溴-2- [1-[（2-甲氧基乙氧基）甲氧基]丁基]丙酸16，反应可能与羟基双溴化物和溴代贝克莱德合成有关，可能通过生成二价阴离子19进行卤素-金属交换反应，得到丙烯酸18。