(2S)-3-(2,3-dihydroxyphenoxy)-1,2-bis(tosyloxy)propane | 329966-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-3-(2,3-dihydroxyphenoxy)-1,2-bis(tosyloxy)propane
• 英文别名: [(2S)-3-(2,3-dihydroxyphenoxy)-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 329966-19-0
• 化学式: C₂₃H₂₄O₉S₂
• 分子量: 508.57
• InChiKey: LPIMSTUZGGUSTG-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-(2,3-dihydroxyphenoxy)-1,2-bis(tosyloxy)propane 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (2S)-2-[((2-(2,6-dimethoxyphenoxy)ethyl)amino)methyl]-8-methoxy-1,4-benzodioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Homochiral 5- and 8- Substituted 2-[((2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)- ethyl)amino)methyl]-1,4-benzodioxanes and Electrophoretic Determination of Their Enantiomeric Excess

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0008340
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯酚 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium methylate 、 三氯化硼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 (2S)-3-(2,3-dihydroxyphenoxy)-1,2-bis(tosyloxy)propane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Homochiral 5- and 8- Substituted 2-[((2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)- ethyl)amino)methyl]-1,4-benzodioxanes and Electrophoretic Determination of Their Enantiomeric Excess

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0008340

文献信息

• Synthesis of Homochiral 5- and 8- Substituted 2-[((2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)- ethyl)amino)methyl]-1,4-benzodioxanes and Electrophoretic Determination of Their Enantiomeric Excess
  作者：Ermanno Valoti、Marco Pallavicini、Luigi Villa、Daniele Pezzetta

  DOI：10.1021/jo0008340

  日期：2001.2.1