2-Phenyl-morpholin-3-on | 13882-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-Phenyl-morpholin-3-on
• 英文别名: 2-phenyl-morpholin-3-one；2-Phenylmorpholin-3-one
• CAS: 13882-79-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: VPUNPUOLAPOHAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  aziridinium tetrafluoroborate 、 扁桃酸乙酯 反应 0.33h， 生成 2-Phenyl-morpholin-3-on
  参考文献：
  名称：

  Pfeil,E.; Harder,U., Angewandte Chemie, 1967, vol. 79, p. 188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RIVAROXABAN ET SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：ENANTIA S L

  公开号：WO2011080341A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  A process for the preparation of rivaroxaban, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, including a hydrate, comprising submitting an amine compound of formula (III) wherein R1 is a (C4-C10)-alkyl radical which is attached to the N atom by a tertiary C atom, first to an acylation reaction and then to a dealkylation reaction.

  一种用于制备利伐沙班、其药用可接受盐或其溶剂化物（包括水合物）的方法，包括将式（III）中R1为通过三级碳原子连接到N原子的（C4-C10）烷基基团的胺化合物首先进行酰化反应，然后进行脱烷基化反应。
• CIS-MORPHOLINONE AND OTHER COMPOUNDS AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160002185A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula (I), or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了公式（I）的MDM2抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• CIS-morpholinone and other compounds as MDM2 inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US11407721B2

  公开（公告）日：2022-08-09

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I, or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式 I 的 MDM2 抑制剂化合物或其药学上可接受的盐类、 其中变量定义如上，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有 MDM2 抑制剂的药物组合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Enantia, S.L.

  公开号：EP2521723A1

  公开（公告）日：2012-11-14
• COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF ROCK AND OTHER PROTEIN KINASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1558607B1

  公开（公告）日：2010-05-05