(2S,4R)-1-(4-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-ylamino)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)-4-fluoro-N-(pyrazin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide | 1109790-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-(4-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-ylamino)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)-4-fluoro-N-(pyrazin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2S,4R)-tert-Butyl 4-fluoro-2-(pyrazin-2-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S,4R)-4-fluoro-2-(pyrazin-2-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1109790-67-1
• 化学式: C₁₄H₁₉FN₄O₃
• 分子量: 310.328
• InChiKey: GSKBIQDVZHBFHA-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-(4-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-ylamino)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)-4-fluoro-N-(pyrazin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,4R)-4-Fluoro-N-(pyrazin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了公式I的化合物及其药用盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20100197654A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基吡嗪 、 N-Boc-反式-4-氟-L-脯氨酸甲酯 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(2S,4R)-1-(4-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-ylamino)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)-4-fluoro-N-(pyrazin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了公式I的化合物及其药用盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20100197654A1

文献信息

• Triazine kinase inhibitors
  申请人：Velaparthi Upender

  公开号：US08415340B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。
• US8415340B2
  申请人：——

  公开号：US8415340B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• TRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Velaparthi Upender

  公开号：US20100197654A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了公式I的化合物及其药用盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌药物。