methyl 3-(benzyloxy)-5-methoxy-4-methylbenzoate | 72922-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(benzyloxy)-5-methoxy-4-methylbenzoate
• 英文别名: Methyl-3-benzoyloxy-5-methoxy-4-methylbenzoat；Methyl 3-methoxy-4-methyl-5-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 72922-69-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: LYGXCJJSYIBSDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(benzyloxy)-5-methoxy-4-methylbenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-benzyloxy-5-methoxy-4-methylstyrene
  参考文献：
  名称：

  通过高度选择性的钌促进的S（N）Ar反应，制备出ristocetin A的功能齐全的DEF环系统。

  摘要：

  钌促进的分子内S（N）Ar反应已允许构建瑞斯托菌素A的完全功能化的16元DEF大环4，该环分别掺入所需的芳基甘氨酸和芳基丝氨酸残基作为F和E环。

  DOI：

  10.1021/ol000180h
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基-4-甲基苯甲酸甲酯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 3-(benzyloxy)-5-methoxy-4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过高度选择性的钌促进的S（N）Ar反应，制备出ristocetin A的功能齐全的DEF环系统。

  摘要：

  钌促进的分子内S（N）Ar反应已允许构建瑞斯托菌素A的完全功能化的16元DEF大环4，该环分别掺入所需的芳基甘氨酸和芳基丝氨酸残基作为F和E环。

  DOI：

  10.1021/ol000180h

文献信息

• Preparation of Tricyclic Analog as CDE Ring Model of Renieramycin Marine Natural Product by Novel Photo-Induced Transformation of 6-Methoxy-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-5,8-dione
  作者：Naoki Saito、Masashi Yokoya、Shohei Takahashi

  DOI：10.3987/com-18-s(f)100

  日期：——