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(2S,4S)-4-Mercapto-2-(4-methyl-pyrimidin-2-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester | 372147-05-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,4S)-4-Mercapto-2-(4-methyl-pyrimidin-2-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester
英文别名
prop-2-enyl (2S,4S)-2-[(4-methylpyrimidin-2-yl)sulfanylmethyl]-4-sulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
(2S,4S)-4-Mercapto-2-(4-methyl-pyrimidin-2-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester化学式
CAS
372147-05-2
化学式
C14H19N3O2S2
mdl
——
分子量
325.456
InChiKey
CWLUAADSESFXFT-RYUDHWBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    81.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,4S)-4-Mercapto-2-(4-methyl-pyrimidin-2-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester四(三苯基膦)钯三正丁基氢锡N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (4R,5S,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-4-methyl-3-[(3S,5S)-5-(4-methyl-pyrimidin-2-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidin-3-ylsulfanyl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological properties of new 1β-methylcarbapenems containing heteroaromatic thioether moiety
    摘要:
    The synthesis and biological activities of a series of new 1 beta -methylcarbapenems 1a-h having heteroaromatic thioether moiety at C-5 position of pyrrolidine were described. Among these compounds, 1,2,3-thiadiazole derivative 1h showed the most potent antibacterial activity and advanced pharmacokinetics in comparison with meropenem. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(01)00451-6
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,4S)-4-Acetylsulfanyl-2-iodomethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester 在 sodium hydroxidepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 3.33h, 生成 (2S,4S)-4-Mercapto-2-(4-methyl-pyrimidin-2-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological properties of new 1β-methylcarbapenems containing heteroaromatic thioether moiety
    摘要:
    The synthesis and biological activities of a series of new 1 beta -methylcarbapenems 1a-h having heteroaromatic thioether moiety at C-5 position of pyrrolidine were described. Among these compounds, 1,2,3-thiadiazole derivative 1h showed the most potent antibacterial activity and advanced pharmacokinetics in comparison with meropenem. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(01)00451-6
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文献信息

  • Synthesis and biological properties of new 1β-methylcarbapenems containing heteroaromatic thioether moiety
    作者:Kye Jung Shin、Ki Dong Koo、Kyung Ho Yoo、Yong Koo Kang、Sang Woo Park、Dong Jin Kim
    DOI:10.1016/s0960-894x(01)00451-6
    日期:2001.9
    The synthesis and biological activities of a series of new 1 beta -methylcarbapenems 1a-h having heteroaromatic thioether moiety at C-5 position of pyrrolidine were described. Among these compounds, 1,2,3-thiadiazole derivative 1h showed the most potent antibacterial activity and advanced pharmacokinetics in comparison with meropenem. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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