N-羟基-N,2-二甲基苯甲酰胺 | 24962-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-羟基-N,2-二甲基苯甲酰胺
• 英文名称: N-methyl-N-(2-methylbenzoyl)hydroxylamine
• 英文别名: 2-Methyl-N-methylbenzohydroxamsaeure；N-Methyl-2-methylbenzohydroxamsaeure；N-Hydroxy-N,2-dimethylbenzamide
• CAS: 24962-87-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: UFLYGAOYMSUVSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基-N,2-二甲基苯甲酰胺 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-cinnamyl-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化邻烷基苯甲酰胺与乙烯基芳烃的光诱导氮至烷基自由基接力 Heck 反应

  摘要：

  在这里，描述了邻烷基苯甲酰胺在苄基位点与乙烯基芳烃的钯催化光诱导 N-至-烷基自由基中继 Heck 反应。该反应既不使用外源光敏剂也不使用外部氧化剂。建议通过 N-至-烷基杂化钯-自由基机制进行，该机制发生在与广泛的官能团相容的温和条件下。该产品很容易转化为氮杂庚酮衍生物，广泛用于药物和天然产品中。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01030
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 N-羟基-N,2-二甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  钯催化邻烷基苯甲酰胺与乙烯基芳烃的光诱导氮至烷基自由基接力 Heck 反应

  摘要：

  在这里，描述了邻烷基苯甲酰胺在苄基位点与乙烯基芳烃的钯催化光诱导 N-至-烷基自由基中继 Heck 反应。该反应既不使用外源光敏剂也不使用外部氧化剂。建议通过 N-至-烷基杂化钯-自由基机制进行，该机制发生在与广泛的官能团相容的温和条件下。该产品很容易转化为氮杂庚酮衍生物，广泛用于药物和天然产品中。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01030

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Sweeney Zachary Kevin

  公开号：US20080249151A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, and Ar are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。
• 一种含吡啶羟胺类化合物、制备方法及其用途
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN103992304B

  公开（公告）日：2016-09-14

  本发明是一种含吡啶羟胺类化合物，制备方法以及用途。其结构通式如下：在结构通式(I)中：R1选自C1‑C4烷基；R2选自C3‑C6环烷基、取代苯基、取代杂环基；X选自氢、三氟甲基或卤素。主要用于农用杀菌剂。
• Net-1,2-Hydrogen Atom Transfer of Amidyl Radicals: Toward the Synthesis of 1,2-Diamine Derivatives
  作者：Yonggang Jiang、Dongxiang Liu、Madeline E. Rotella、Guogang Deng、Zhengfen Liu、Wen Chen、Hongbin Zhang、Marisa C. Kozlowski、Patrick J. Walsh、Xiaodong Yang

  DOI：10.1021/jacs.3c04376

  日期：2023.7.26

  Beginning with single electron transfer from 2-azaallyl anions to N-alkyl N-aryloxy amides, the latter generate amidyl radicals. The amidyl radical undergoes a net-1,2-HAT to generate a C-centered radical that participates in an intermolecular radical–radical coupling with the 2-azaallyl radical to generate 1,2-diamine derivatives. Mechanistic and EPR experiments point to radical intermediates. Density

  氢原子转移 (HAT) 过程是选择性构建 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键的最有用的方法之一。具有以杂原子为中心的基团（O • 、N • ）的1,5-HAT 已得到广泛应用，并且相对于其他1, n -HAT 工艺更受青睐。相比之下，净 1,2-HAT 过程很少被观察到。在此，报道了第一个酰胺基自由基比 1,5-HAT 优先经历净 1,2-HAT。从 2-氮杂烯丙基阴离子到N-烷基N-芳氧基酰胺的单电子转移开始，后者产生酰胺基。酰胺基自由基经过 net-1,2-HAT 生成以 C 为中心的自由基，该自由基参与与 2-氮杂烯丙基自由基的分子间自由基-自由基偶联，生成 1,2-二胺衍生物。机理和 EPR 实验指向自由基中间体。密度泛函理论计算为碱辅助、逐步 1,2-HAT 过程提供支持。有人提出，在碱性条件下酰胺基自由基的生成可以大大扩展，以得到α-氨基C-中心自由基，这将作为有价值的合成中间体。
• Cyclische Imine
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1306371A1

  公开（公告）日：2003-05-02

  Lactame der Formeln (XI) und (XI-a) in welcher n, Ar2, R4-1 und R5-1 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben.

  式(XI)和(XI-a)的内酰胺 其中 n、Ar2、R4-1 和 R5-1 具有说明中给出的含义。
• SATURATED RING-CONDENSED DIHYDROPYRIMIDINONE OR DIHYDROTRIAZINONE COMPOUND, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP3760619A1

  公开（公告）日：2021-01-06

  The present invention relates to saturated-ring-fused dihydropyrimidinone or dihydrotriazinone compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having RORγ antagonist activity, pharmaceutical compositions comprising the same, and pharmaceutical use thereof. A compound of Formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and pharmaceutical use thereof are provided: wherein each substituent is defined as defined in the description.

  本发明涉及具有RORγ拮抗剂活性的饱和环融二氢嘧啶酮或二氢三嗪酮化合物或其药学上可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物及其药物用途。提供了式[I]化合物或其药学上可接受的盐、包含其的药物组合物及其药物用途： 其中各取代基的定义如描述中所定义。