2-chloro-N-(3-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine | 1008111-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 2-chloro-N-(3-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-N-(5-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
• CAS: 1008111-96-3
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₆
• 分子量: 262.702
• InChiKey: ODGDOSPYHBKEMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基哌啶 、 2-chloro-N-(3-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine 反应 0.5h， 以67%的产率得到2-(4-amino-1-piperidinyl)-N-(3-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物可以抑制诸如TrkA、TrkB、TrkC、Jak2、Jak3和CK2的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗增殖剂用于治疗癌症和其他疾病的有用性。

  公开号：

  US20080045496A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-1H-吡唑-3-胺 、 2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以71%的产率得到2-chloro-N-(3-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物可以抑制诸如TrkA、TrkB、TrkC、Jak2、Jak3和CK2的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗增殖剂用于治疗癌症和其他疾病的有用性。

  公开号：

  US20080045496A1

文献信息

• US7531539B2
  申请人：——

  公开号：US7531539B2

  公开（公告）日：2009-05-12
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20080045496A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of such as TrkA, TrkB, TrkC, Jak2, Jak3 and CK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物可以抑制诸如TrkA、TrkB、TrkC、Jak2、Jak3和CK2的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗增殖剂用于治疗癌症和其他疾病的有用性。