1-(2-methoxyethyl)-3-(2-methoxyethylamino)pyrrole-2,5-dione | 1043389-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)-3-(2-methoxyethylamino)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1043389-58-7
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₄
• 分子量: 228.248
• InChiKey: QKHZOWBFQOMSEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyethyl)-3-(2-methoxyethylamino)pyrrole-2,5-dione 、 3-nitroanilinium 4-toluenesulfonate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到1-(2-methoxyethyl)-3-(3-nitrophenylamino)pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  2-氨基吡咯-2，5-二酮2.用芳基胺对1-烷基-3-烷基氨基吡咯-2，5-二酮中的烷基氨基进行乙烯基亲核取代

  摘要：

  In vinyl nucleophilic substitution (S(N)vin) with the hydrochlorides or 4-toluenesulfonates of primary arylamines 1-alkyl-3-alkylaminopyrrole-2,5-diones form the corresponding 1-alkyl-3-arylaminopyrrole- 2,5-diones, which are also produced in situ from the corresponding arylaminofumarates and primary alkylamines.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0071-z
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-(2Z)-butenedioic acid dimethyl ester 、 2-甲氧基乙胺 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以58%的产率得到1-(2-methoxyethyl)-3-(2-methoxyethylamino)pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  2-氨基吡咯-2，5-二酮2.用芳基胺对1-烷基-3-烷基氨基吡咯-2，5-二酮中的烷基氨基进行乙烯基亲核取代

  摘要：

  In vinyl nucleophilic substitution (S(N)vin) with the hydrochlorides or 4-toluenesulfonates of primary arylamines 1-alkyl-3-alkylaminopyrrole-2,5-diones form the corresponding 1-alkyl-3-arylaminopyrrole- 2,5-diones, which are also produced in situ from the corresponding arylaminofumarates and primary alkylamines.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0071-z

文献信息

• 2-Aminopyrrole-2,5-diones 2. Vinyl nucleophilic substitution of the alkylamino group in 1-alkyl-3-alkylaminopyrrole-2,5-diones by arylamines
  作者：S. V. Chepyshev、Yu. N. Chepysheva、A. B. Ryabitskii、A. V. Prosyanik

  DOI：10.1007/s10593-008-0071-z

  日期：2008.5

  In vinyl nucleophilic substitution (S(N)vin) with the hydrochlorides or 4-toluenesulfonates of primary arylamines 1-alkyl-3-alkylaminopyrrole-2,5-diones form the corresponding 1-alkyl-3-arylaminopyrrole- 2,5-diones, which are also produced in situ from the corresponding arylaminofumarates and primary alkylamines.