4-[2-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazine | 1354917-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[2-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazine
• CAS: 1354917-96-6
• 化学式: C₁₂H₈BrF₃N₂
• 分子量: 317.108
• InChiKey: MNAWTDILUSENNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazine 、 3-cyano-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-N-1,2,4-thiadiazol-5-ylbenzenesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-cyano-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-[2-pyridazin-4-yl-4-(trifluoromethyl)benzyl]-N-1,2,4-thiadiazol-5-ylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENE SULFONAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012004714A3
• 作为产物：
  描述：

  [2-pyridazin-4-yl-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[2-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENE SULFONAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012004714A3

文献信息

• N-sulfonylbenzamide compounds
  申请人：Greener Benjamin Scott

  公开号：US09096558B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y1, Y2, Z, R1, R2 and R3 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组成物，制备它们的过程以及用于这些过程的中间体。更具体地，本发明涉及新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中X、Y1、Y2、Z、R1、R2和R3如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗广泛的疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。
• Chemical Compounds
  申请人：Greener Benjamin Scott

  公开号：US20130109696A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y 1 , Y 2 , Z, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物及其在医药中的应用，包括含有它们的组合物、制备它们的方法以及用于这些方法的中间体。更具体地说，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中X、Y1、Y2、Z、R1、R2和R3在说明书中有定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛的疾病中具有潜在的用途，特别是在疼痛治疗方面。
• N-SULFONYLBENZAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2590957B1

  公开（公告）日：2014-11-12
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2590957A2

  公开（公告）日：2013-05-15
• US9096558B2
  申请人：——

  公开号：US9096558B2

  公开（公告）日：2015-08-04