N-(4-(1-(diethylamino)-2-methylpropan-2-yl)phenyl)-1-(2-isopropylphenyl)-1H-indole-3-carboxamide trifluoroacetate | 1020660-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(1-(diethylamino)-2-methylpropan-2-yl)phenyl)-1-(2-isopropylphenyl)-1H-indole-3-carboxamide trifluoroacetate
• 英文别名: N-[4-[1-(diethylamino)-2-methylpropan-2-yl]phenyl]-1-(2-propan-2-ylphenyl)indole-3-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1020660-11-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₂H₃₉N₃O
• 分子量: 595.705
• InChiKey: MGZRLMSCSUZSJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-(diethylamino)-2-methylpropan-2-yl)aniline 、 1-(2-异丙基苯基)-1H-吲哚-3-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以28%的产率得到N-(4-(1-(diethylamino)-2-methylpropan-2-yl)phenyl)-1-(2-isopropylphenyl)-1H-indole-3-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/48981

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INDOLE ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Lam Patrick Y.S.

  公开号：US20080221197A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention provides indole compounds of Formula (I) or (II): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables ring A, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 6 , and R 15 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或(II)的吲哚化合物： 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量环A、X1、X2、X3、X4、R6和R15如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂，可用作药物。
• US7960569B2
  申请人：——

  公开号：US7960569B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• [EN] INDOLE ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'INDOLE DU RÉCEPTEUR P2Y1 UTILES DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS THROMBOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008048981A2

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] The present invention provides indole compounds of Formula (I) or (II) or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables ring A, X₁, X₂, X₃, X₄, R⁶, and R¹⁵ are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y₁ receptor which can be used as medicaments.
  [FR] L'invention concerne des composés d'indole de formule (I) ou (II), ou un stéréo-isomère, un tautomère, un sel acceptable sur le plan pharmacologique ou une forme de solvate de ceux-ci, sachant que les noyaux variables A, X₁, X₂, X₃, X₄, R⁶, et R¹⁵ sont tels que définis dans la description. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs du récepteur P2Y₁ humain, que l'on peut utiliser comme médicaments.
• WO2008/48981
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——