Shiga-Y52 | 98886-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: Shiga-Y52
• CAS: 98886-33-0
• 化学式: C₂₄H₂₄O₈
• 分子量: 440.45
• InChiKey: OMGFVLNPWHPUJJ-BQYBEJQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  130.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gallium(III) nitrate 、 Shiga-Y52 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于 Ga3+ 的姜黄素基 β-二酮配体：潜在金属基药物的热力学研究

  摘要：

  姜黄素以其治疗特性而闻名；其中，抗氧化、抗炎和抗癌的药物脱颖而出。此外，姜黄素金属配合物已在医学中显示出广泛的应用，可作为开发金属基药物的先导结构。不幸的是，姜黄素的生物利用度很差，主要是由于其在生理条件下的不稳定性；这种弱点与经历互变异构平衡的β-二酮部分的存在密切相关。稳定性和金属螯合能力可以通过调节接近 β-二酮部分的电子效应和空间位阻来调节；此外，金属络合物的形成使互变异构体平衡向 β-酮-烯醇形式转变，并增加了在生物介质中的稳定性。在临床治疗中使用的金属中，硝酸镓已显示对非霍奇金淋巴瘤和膀胱癌具有显着的抗肿瘤活性，因此表明基于镓的药物具有进一步开发作为具有改善治疗活性的抗肿瘤药物的潜力。姜黄素对镓 (III) 具有高亲和力，可形成稳定的带正电荷的 M:L 1:2 β-二酮络合物，受益于金属和配体的治疗活性。合成并完全表征了七种新的姜黄素衍生物。新衍生物保留了溶剂依赖性酮-烯醇互变

  DOI：

  10.3390/ph15070854
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-5-氧己酸乙酯 、 香草醛 在 boron trioxide 、 硼酸三丁酯 、 正丁胺 作用下， 生成 Shiga-Y52
  参考文献：
  名称：

  Pedersen, Uffe; Rasmussen, Preben B.; Lawesson, Sven-Olov, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 8, p. 1557 - 1569

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pedersen, Uffe; Rasmussen, Preben B.; Lawesson, Sven-Olov, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 8, p. 1557 - 1569
  作者：Pedersen, Uffe、Rasmussen, Preben B.、Lawesson, Sven-Olov

  DOI：——

  日期：——
• Curcumin-Based β-Diketo Ligands for Ga3+: Thermodynamic Investigation of Potential Metal-Based Drugs
  作者：Matteo Mari、Debora Carrozza、Gianluca Malavasi、Ettore Venturi、Giulia Avino、Pier Cesare Capponi、Michele Iori、Sara Rubagotti、Silvia Belluti、Mattia Asti、Erika Ferrari

  DOI：10.3390/ph15070854

  日期：——

  conditions; this weakness is tightly connected to the presence of the β-diketo moiety undergoing tautomeric equilibrium. Stability and metal-chelating ability can be tuned by modulating the electronic effects and steric hindrance close to the β-diketo moiety; in addition, formation of a metal complex shifts the tautomeric equilibrium towards the β-keto–enol form and increases stability in biological media. Among

  姜黄素以其治疗特性而闻名；其中，抗氧化、抗炎和抗癌的药物脱颖而出。此外，姜黄素金属配合物已在医学中显示出广泛的应用，可作为开发金属基药物的先导结构。不幸的是，姜黄素的生物利用度很差，主要是由于其在生理条件下的不稳定性；这种弱点与经历互变异构平衡的β-二酮部分的存在密切相关。稳定性和金属螯合能力可以通过调节接近 β-二酮部分的电子效应和空间位阻来调节；此外，金属络合物的形成使互变异构体平衡向 β-酮-烯醇形式转变，并增加了在生物介质中的稳定性。在临床治疗中使用的金属中，硝酸镓已显示对非霍奇金淋巴瘤和膀胱癌具有显着的抗肿瘤活性，因此表明基于镓的药物具有进一步开发作为具有改善治疗活性的抗肿瘤药物的潜力。姜黄素对镓 (III) 具有高亲和力，可形成稳定的带正电荷的 M:L 1:2 β-二酮络合物，受益于金属和配体的治疗活性。合成并完全表征了七种新的姜黄素衍生物。新衍生物保留了溶剂依赖性酮-烯醇互变