4-fluoro-7-[3-methoxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-phenyl]-4-{3-[3-methoxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-phenyl]-acryloyl}-5-oxo-hept-6-enoic acid ethyl ester | 885064-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-fluoro-7-[3-methoxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-phenyl]-4-{3-[3-methoxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-phenyl]-acryloyl}-5-oxo-hept-6-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-4-fluoro-7-[3-methoxy-4-(oxan-2-yloxy)phenyl]-4-[(E)-3-[3-methoxy-4-(oxan-2-yloxy)phenyl]prop-2-enoyl]-5-oxohept-6-enoate
• CAS: 885064-62-0
• 化学式: C₃₆H₄₃FO₁₀
• 分子量: 654.73
• InChiKey: HOVQBMFFLNKLGP-HBKJEHTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-7-[3-methoxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-phenyl]-4-{3-[3-methoxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-phenyl]-acryloyl}-5-oxo-hept-6-enoic acid ethyl ester 在 乙醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以97%的产率得到(E)-4-Fluoro-7-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-4-[(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-acryloyl]-5-oxo-hept-6-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂247.新的4-乙氧基羰基乙基姜黄素类似物可作为潜在的抗雄激素剂。

  摘要：

  4-乙氧羰基乙基姜黄素（ECECur）（3）是目前治疗前列腺癌的候选药物。由于ECECur的互变异构所固有的问题，设计并合成了4-氟-4-乙氧基羰基乙基姜黄素（4）和4-乙氧基羰基乙烯基姜黄素（5）。评价了这两种目标化合物及其合成中间体（4-9）在LNCaP和PC-3前列腺癌细胞系中对雄激素受体转录的抑制活性。尽管烯醇-酮类似物显示出不同的抗雄激素能力，但二酮类似物没有显示活性。苯氧基的四氢吡喃基化对4-乙氧基羰基乙烯基姜黄素的抗AR活性具有积极影响，但对ECECur的活性具有负面影响。具有有效的抗AR活性的是二四吡喃基化的4-乙氧基羰基乙烯基姜黄素（9），它仅以一种形式存在，是用于进一步结构修饰的良好药物。根据从上述研究中获得的SAR信息，设计并合成了5种新化合物。其中，发现化合物10是最有效的抗AR药物，被认为是治疗前列腺癌的有前途的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.11.034
• 作为产物：
  描述：

  7-[3-methoxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-phenyl]-4-{3-[3-methoxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-phenyl]-acryloyl}-5-oxo-hept-6-enoic acid ethyl ester 在 sodium hydride 、 Selectfluor 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以13%的产率得到4-fluoro-7-[3-methoxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-phenyl]-4-{3-[3-methoxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-phenyl]-acryloyl}-5-oxo-hept-6-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂247.新的4-乙氧基羰基乙基姜黄素类似物可作为潜在的抗雄激素剂。

  摘要：

  4-乙氧羰基乙基姜黄素（ECECur）（3）是目前治疗前列腺癌的候选药物。由于ECECur的互变异构所固有的问题，设计并合成了4-氟-4-乙氧基羰基乙基姜黄素（4）和4-乙氧基羰基乙烯基姜黄素（5）。评价了这两种目标化合物及其合成中间体（4-9）在LNCaP和PC-3前列腺癌细胞系中对雄激素受体转录的抑制活性。尽管烯醇-酮类似物显示出不同的抗雄激素能力，但二酮类似物没有显示活性。苯氧基的四氢吡喃基化对4-乙氧基羰基乙烯基姜黄素的抗AR活性具有积极影响，但对ECECur的活性具有负面影响。具有有效的抗AR活性的是二四吡喃基化的4-乙氧基羰基乙烯基姜黄素（9），它仅以一种形式存在，是用于进一步结构修饰的良好药物。根据从上述研究中获得的SAR信息，设计并合成了5种新化合物。其中，发现化合物10是最有效的抗AR药物，被认为是治疗前列腺癌的有前途的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.11.034