2-(4-(3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propyl)piperazin-1-yl)-4-methylthiazole-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propyl)piperazin-1-yl)-4-methylthiazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-(4-(3-(5-Fluoro-1H-indol-3-yl)propyl)piperazin-1-yl)-4-methylthiazole-5-carbonitrile；2-[4-[3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propyl]piperazin-1-yl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carbonitrile
• 化学式: C₂₀H₂₂FN₅S
• 分子量: 383.493
• InChiKey: ICZPKUGDDDNVSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate 、 4-methyl-2-(piperazin-1-yl)thiazole-5-carbonitrile 、 potassium carbonate 、 碘化钾 在 2-(4-(3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propyl)piperazin-1-yl)-4-methylthiazole-5-carbonitrile 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以to give the title compound as a white solid (188 mg, 85%)的产率得到2-(4-(3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propyl)piperazin-1-yl)-4-methylthiazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了新颖的杂环芳基化合物、药学上可接受的盐和药物配方，用于选择性抑制血清素再摄取和/或作为5-HT1A受体激动剂。本文还提供了包含这些杂环芳基化合物的制药组合物以及使用这些制药组合物治疗哺乳动物，特别是人类中枢神经系统（CNS）功能障碍的方法。

  公开号：

  US20160083370A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate 、 4-methyl-2-(piperazin-1-yl)thiazole-5-carbonitrile 、 potassium carbonate 、 碘化钾 在 2-(4-(3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propyl)piperazin-1-yl)-4-methylthiazole-5-carbonitrile 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以to give the title compound as a white solid (188 mg, 85%)的产率得到2-(4-(3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propyl)piperazin-1-yl)-4-methylthiazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了新颖的杂环芳基化合物、药学上可接受的盐和药物配方，用于选择性抑制血清素再摄取和/或作为5-HT1A受体激动剂。本文还提供了包含这些杂环芳基化合物的制药组合物以及使用这些制药组合物治疗哺乳动物，特别是人类中枢神经系统（CNS）功能障碍的方法。

  公开号：

  US20160083370A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015014256A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Provided herein are novel heteroaryl compounds, pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical formulations thereof for selectively inhibiting serotonin reuptake and/or acting as 5-HT1A receptor agonists. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the heteroaryl compounds and methods of using the pharmaceutical compositions in treating central nervous system (CNS) dysfunction in a mammal, especially a human being.

  本文提供了新颖的杂环芳基化合物，其药用盐和药物配方，用于选择性抑制5-羟色胺再摄取和/或作为5-HT1A受体激动剂。本文还提供了包含这些杂环芳基化合物的药物组合物和使用这些药物组合物治疗哺乳动物中枢神经系统（CNS）功能障碍的方法，特别是人类。
• US9598401B2
  申请人：——

  公开号：US9598401B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160083370A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Provided herein are novel heteroaryl compounds, pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical formulations thereof for selectively inhibiting serotonin reuptake and/or acting as 5-HT 1A receptor agonists. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the heteroaryl compounds and methods of using the pharmaceutical compositions in treating central nervous system (CNS) dysfunction in a mammal, especially a human being.

  本文提供了新颖的杂环芳基化合物、药学上可接受的盐和药物配方，用于选择性抑制血清素再摄取和/或作为5-HT1A受体激动剂。本文还提供了包含这些杂环芳基化合物的制药组合物以及使用这些制药组合物治疗哺乳动物，特别是人类中枢神经系统（CNS）功能障碍的方法。