2-Chlor-6-phenylthiobenzonitril | 38615-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Chlor-6-phenylthiobenzonitril
• 英文别名: 2-Chloro-6-(phenylsulfanyl)benzonitrile；2-chloro-6-phenylsulfanylbenzonitrile
• CAS: 38615-62-2
• 化学式: C₁₃H₈ClNS
• mdl: MFCD05669114
• 分子量: 245.732
• InChiKey: JOIHPWZUQCSMJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-6-phenylthiobenzonitril 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (2-Chloro-6-phenylsulfanylphenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  3,5-Diamino-1,2,4-triazoles as a novel scaffold for potent, reversible LSD1 (KDM1A) inhibitors

  摘要：

  化合物6和7是首批可逆的LSD1抑制剂，且在体外具有极小的细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/c4md00283k
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯腈 、 苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 2-Chlor-6-phenylthiobenzonitril
  参考文献：
  名称：

  3,5-Diamino-1,2,4-triazoles as a novel scaffold for potent, reversible LSD1 (KDM1A) inhibitors

  摘要：

  化合物6和7是首批可逆的LSD1抑制剂，且在体外具有极小的细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/c4md00283k

文献信息

• Preparation of 2-chloro-thioxanthone
  申请人：Labaz

  公开号：US04264773A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  The invention relates to 2-(4'-chloro-phenylthio)-benzonitrile, to its process of preparation and to its use for preparing 2-chlorothioxanthone. 2-Chloro-thioxanthone prepared from the compound of the invention is useful as a photoinitiator for the reticulation of synthetic resins and as an intermediate for preparing pharmaceuticals.

  本发明涉及2-(4'-氯苯硫基)苯腈，其制备方法及其用于制备2-氯硫代黄酮。从本发明中的化合物制备的2-氯硫代黄酮可用作合成树脂交联的光引发剂，以及制备药物的中间体。
• US4264773A
  申请人：——

  公开号：US4264773A

  公开（公告）日：1981-04-28
• 3,5-Diamino-1,2,4-triazoles as a novel scaffold for potent, reversible LSD1 (KDM1A) inhibitors
  作者：Craig J. Kutz、Steven L. Holshouser、Ethan A. Marrow、Patrick M. Woster

  DOI：10.1039/c4md00283k

  日期：——

  Compounds 6 and 7 represent the first reversible LSD1 inhibitors with minimal cytotoxicity in vitro.

  化合物6和7是首批可逆的LSD1抑制剂，且在体外具有极小的细胞毒性。