(E,R)-3-(3,4,5-tris-dodecyloxy-phenyl)-N-[1-(3,4,5-tris-dodecyloxyphenylcarbamoyl)-ethyl]-acrylamide | 1388853-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E,R)-3-(3,4,5-tris-dodecyloxy-phenyl)-N-[1-(3,4,5-tris-dodecyloxyphenylcarbamoyl)-ethyl]-acrylamide
• 英文别名: (2R)-N-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)-2-[[(E)-3-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)prop-2-enoyl]amino]propanamide
• CAS: 1388853-75-5
• 化学式: C₉₀H₁₆₂N₂O₈
• 分子量: 1400.28
• InChiKey: LLRYYCLCYXBIBK-YULLRLAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  36.3
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  77
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-tris(dodecyloxy)cinnamic acid 、 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到(E,R)-3-(3,4,5-tris-dodecyloxy-phenyl)-N-[1-(3,4,5-tris-dodecyloxyphenylcarbamoyl)-ethyl]-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生的超分子旋光双酰胺的合成与表征

  摘要：

  描述了三对源自天然α-氨基酸（如l / d-丙氨酸，l / d-亮氨酸和l / d-缬氨酸）的对映体超分子六catenar液晶（LC）的合成和相变行为。通过使用2-（1 H）肽偶联剂将旋光的（含氨基酸残基的）三烷氧基胺与3,4,5-三烷氧基肉桂酸核心缩合，可以实现高对映体纯度的制备。-苯并三唑-1-基）-1,1,3,3-四甲基铀六氟磷酸盐（HBTU）。通过偏振光学显微镜，差示扫描量热法和X射线衍射确定了这些自互补液晶元的介晶行为。这些化合物在较宽的热范围内均呈柱状（Col）相。特别地，对映体对衍生自升/ d -亮氨酸残基特别是稳定六边形山口（西ħ）相在较宽的温度范围为-5℃至180℃。圆二色性（CD）和FTIR研究表明，通过分子间氢键，柱内介晶的手性（螺旋）组织。因此，这些对映异构体代表了罕见的表现出超分子Col h的LC实例之一相在室温下。胶凝研究揭示了这些双酰胺在乙醇中通过氢键相互作用形成稳定的超分子凝胶的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.070

文献信息

• Synthesis and characterization of supramolecular optically active bisamides derived from amino acids
  作者：G. Shanker、D.S. Shankar Rao、S. Krishna Prasad、C.V. Yelamaggad

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.070

  日期：2012.8

  enantiomeric supramolecular hexacatenar liquid crystals (LCs) derived from natural α-amino acids such as l/d-alanine, l/d-leucine and l/d-valine are described. Their preparation with high enantiomeric purity was accomplished by condensing optically active (amino acid residue containing) trialkoxy amines with a 3,4,5-trialkoxy cinnamic acid core using a peptide coupling reagent namely, 2-(1H-benzotriazol-1-yl)-1

  描述了三对源自天然α-氨基酸（如l / d-丙氨酸，l / d-亮氨酸和l / d-缬氨酸）的对映体超分子六catenar液晶（LC）的合成和相变行为。通过使用2-（1 H）肽偶联剂将旋光的（含氨基酸残基的）三烷氧基胺与3,4,5-三烷氧基肉桂酸核心缩合，可以实现高对映体纯度的制备。-苯并三唑-1-基）-1,1,3,3-四甲基铀六氟磷酸盐（HBTU）。通过偏振光学显微镜，差示扫描量热法和X射线衍射确定了这些自互补液晶元的介晶行为。这些化合物在较宽的热范围内均呈柱状（Col）相。特别地，对映体对衍生自升/ d -亮氨酸残基特别是稳定六边形山口（西ħ）相在较宽的温度范围为-5℃至180℃。圆二色性（CD）和FTIR研究表明，通过分子间氢键，柱内介晶的手性（螺旋）组织。因此，这些对映异构体代表了罕见的表现出超分子Col h的LC实例之一相在室温下。胶凝研究揭示了这些双酰胺在乙醇中通过氢键相互作用形成稳定的超分子凝胶的能力。