Trifluoro-methanesulfonic acid 3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yl ester | 81827-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yl ester
• 英文别名: 3,4,4a,5,6,7,8,8a-Octahydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate；3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 81827-61-4
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃O₃S
• 分子量: 284.3
• InChiKey: BNGBYWLSFSBMJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 2-萘烷酮 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yl ester 、 trans-1,4,4a,5,6,7,8,8a-Octahydro-2-naphthalinyl-trifluormethansulfonat
  参考文献：
  名称：

  烯醇三氟甲磺酸酯的氢解；一种将酮还原为亚甲基化合物的新方法

  摘要：

  烯醇三氟甲烷磺酸酯（烯醇三氟甲磺酸酯）的氢解反应可高收率地得到烃。因此，酮可以在温和的条件下通过两步过程转化为相应的亚甲基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97549-x

文献信息

• Hydrogenolysis of enol triflates; A new method for the reduction of ketones to methylene compounds
  作者：Veerappa B. Jigajinni、Richard H. Wightman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97549-x

  日期：1982.1

  Hydrogenolysis of enol trifluoromethanesulphonates (enol triflates) gives the hydrocarbon in high yield; ketones can thus be converted to the corresponding methylene compounds in a two-step process under mild conditions.

  烯醇三氟甲烷磺酸酯（烯醇三氟甲磺酸酯）的氢解反应可高收率地得到烃。因此，酮可以在温和的条件下通过两步过程转化为相应的亚甲基化合物。