{(3R,4S)-4-(2,5-difluoro-phenyl)-1-[5-((S)-1-piperidin-4-yl-ethoxy)pyrimidin-2-yl]pyrrolidin-3-yl}carbamic acid tert-butyl ester | 1351343-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: {(3R,4S)-4-(2,5-difluoro-phenyl)-1-[5-((S)-1-piperidin-4-yl-ethoxy)pyrimidin-2-yl]pyrrolidin-3-yl}carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R,4S)-4-(2,5-difluorophenyl)-1-[5-[(1S)-1-piperidin-4-ylethoxy]pyrimidin-2-yl]pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1351343-49-1
• 化学式: C₂₆H₃₅F₂N₅O₃
• 分子量: 503.592
• InChiKey: OJHPJEJJTLOMSI-YTJPUZGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(3R,4S)-4-(2,5-difluoro-phenyl)-1-[5-((S)-1-piperidin-4-yl-ethoxy)pyrimidin-2-yl]pyrrolidin-3-yl}carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium azide 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 [(3R,4S)-4-(2,5-difluoro-phenyl)-1-(5-{(S)-1-[1-(1H-tetrazol-5-yl)piperidin-4-yl]ethoxy}pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119

  摘要：

  公开号：

  WO2011147951A8
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-哌啶-1-甲腈 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 {(3R,4S)-4-(2,5-difluoro-phenyl)-1-[5-((S)-1-piperidin-4-yl-ethoxy)pyrimidin-2-yl]pyrrolidin-3-yl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119

  摘要：

  公开号：

  WO2011147951A8

文献信息

• [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2011147951A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Therapeutic compounds are disclosed having the general formula (I) that are useful for the treatment of metabolic disorders, including type II diabetes. The compounds have activity as agonists of GPR119. Compounds having the stereochemistry of formula (la) may also demonstrate DPP-IV inhibitory activity.