3-hydroxy-9-oxo-9,10-seco-23,24-bisnorchola-1,3,5(10)-trien-22-oyl-CoA(4-)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-hydroxy-9-oxo-9,10-seco-23,24-bisnorchola-1,3,5(10)-trien-22-oyl-CoA(4-)
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R)-2-[[[[(3R)-4-[[3-[2-[(2S)-2-[(1R,3aS,4S,7aS)-4-[2-(5-hydroxy-2-methylphenyl)ethyl]-7a-methyl-5-oxo-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propanoyl]sulfanylethylamino]-3-oxopropyl]amino]-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxobutoxy]-oxidophosphoryl]oxy-oxidophosphoryl]oxymethyl]-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxyoxolan-3-yl] phosphate
• 化学式: C43H60N7O19P3S-4
• 分子量: 1104.0
• InChiKey: PBSYGNWZDBQCKM-MMYXXXJSSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  438
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-9-oxo-9,10-seco-23,24-bisnorchola-1,3,5(10)-trien-22-oate 、 adenosine 5'-triphosphate 、 coenzyme A 生成 3-hydroxy-9-oxo-9,10-seco-23,24-bisnorchola-1,3,5(10)-trien-22-oyl-CoA(4-) 、 adenosine 5'-monophosphate 、 pyrophosphoric acid
  参考文献：
  名称：

  参与类固醇侧链分解代谢的放线菌酰基辅酶 A 合成酶。

  摘要：

  细菌类固醇分解代谢是全球碳循环的重要组成部分，在药物合成中有应用。这种分解代谢的途径涉及多种酰基辅酶 A (CoA) 合成酶，它们激活链烷酸酯取代基进行 β-氧化。这些合成酶的功能知之甚少。我们对来自约氏红球菌 RHA1 的胆酸盐分解代谢途径和结核分枝杆菌的胆固醇分解代谢途径的四种不同的酰基辅酶 A 合成酶进行了酶促表征。对预测参与类固醇代谢的 70 种酰基辅酶 A 合成酶进行的系统发育分析表明，所表征的合成酶各自代表在类固醇侧链降解中具有独特功能的直系同源类。合成酶对链烷酸酯取代基的长度具有特异性。FadD19 来自 M。结核分枝杆菌 H37Rv (FadD19Mtb) 转化 3-oxo-4-cholesten-26-oate (kcat/Km = 0.33 × 10(5) ± 0.03 × 10(5) M(-1) s(-1)) 并代表直向同源物激活胆固醇的 C8 侧链。CasGRHA1

  DOI：

  10.1128/jb.01012-13