ethyl (2S,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-2-{[(4-bromophenyl)sulfonyl]oxy}-5,16-dioxo-6-[({[(1R,2R)-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyl]oxy}carbonyl)amino]-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-e][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate | 1025370-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-2-{[(4-bromophenyl)sulfonyl]oxy}-5,16-dioxo-6-[({[(1R,2R)-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyl]oxy}carbonyl)amino]-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-e][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate
• 英文别名: Ethyl (2S,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-2-{[(4-bromophenyl)sulfonyl]oxy}-5,16-dioxo-6-[({[(1R,2R)-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyl]oxy}carbonyl)amino]-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate；ethyl (1S,4R,6S,7Z,14S,18S)-18-(4-bromophenyl)sulfonyloxy-2,15-dioxo-14-[[(1R,2R)-2-pent-4-enylcyclopentyl]oxycarbonylamino]-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylate
• CAS: 1025370-60-8
• 化学式: C₃₇H₅₀BrN₃O₉S
• 分子量: 792.789
• InChiKey: AOWZZYDBEUEVAH-KQZDNJMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-vinylquinolin-3-ol 、 ethyl (2S,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-2-{[(4-bromophenyl)sulfonyl]oxy}-5,16-dioxo-6-[({[(1R,2R)-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyl]oxy}carbonyl)amino]-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-e][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl (2S,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-5,16-dioxo-6-[({[(1R,2R)-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyl]oxy}carbonyl)amino]-2-[(2-vinylquinolin-3-yl)oxy]-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-e][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57208

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[({[(1R,2R)-2-(pent-4-en-1-yl)cyclopentyl]oxy}carbonyl)oxy]pyrrolidine-2,5-dione 、 ethyl (2S,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-amino-2-{[(4-bromophenyl)sulfonyl]oxy}-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-e][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl (2S,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-2-{[(4-bromophenyl)sulfonyl]oxy}-5,16-dioxo-6-[({[(1R,2R)-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyl]oxy}carbonyl)amino]-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-e][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57208

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US08377874B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染。
• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J

  公开号：US20100286185A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• US8377874B2
  申请人：——

  公开号：US8377874B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• WO2008/57208
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——