2-[5-tert.-Butyl-3-[1,1-dimethyl-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl]-4-hydroxybenzylidene]-3,4-dihydro-4-ethoxycarbonylmethyl-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine | 156776-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-tert.-Butyl-3-[1,1-dimethyl-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl]-4-hydroxybenzylidene]-3,4-dihydro-4-ethoxycarbonylmethyl-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine
• 英文别名: Ethyl 2-[2-[[3-tert-butyl-4-hydroxy-5-[2-methyl-1-(oxan-2-yloxy)propan-2-yl]phenyl]methylidene]-3-oxo-1,4-benzothiazin-4-yl]acetate
• CAS: 156776-23-7
• 化学式: C₃₂H₄₁NO₆S
• 分子量: 567.747
• InChiKey: WAEMNPIZJLGRKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Carbamoylmethyl-2-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxybenzylidene)-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine 、 ammonium chloride 、 溴乙酸乙酯 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以0.59 g (93.3%)的产率得到2-[5-tert.-Butyl-3-[1,1-dimethyl-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl]-4-hydroxybenzylidene]-3,4-dihydro-4-ethoxycarbonylmethyl-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  3-oxo-1,4-benzothiazine derivatives

  摘要：

  这项发明提供了式[I]的化合物，可用于治疗白内障。其中，R1是羟基，可由保护基保护；R2是较低的烷基；R3是氢、较低的烷基、羟基（可由保护基保护）或较低的烷氧基，所述较低的烷基可被羟基（可由保护基保护）、氨基或较低的烷基氨基取代；R4是羧基，可转化为酯或酰胺，而A是烷基。

  公开号：

  US05496817A1

文献信息

• 3-oxo-1,4-benzothiazine derivatives
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05496817A1

  公开（公告）日：1996-03-05

  This invention offers the compounds of the formula [I]which are useful for treatment of cataract. ##STR1## wherein R.sup.1 is hydroxy which can be protected by a protective group; R.sup.2 is lower alkyl; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, which can be protected by a protective group, or lower alkoxy, and the said lower alkyl can be substituted by hydroxy, which can be protected by a protective group, amino or lower alkylamino; R.sup.4 is carboxy which can be converted to ester or amide, and A is alkylene.

  这项发明提供了式[I]的化合物，可用于治疗白内障。其中，R1是羟基，可由保护基保护；R2是较低的烷基；R3是氢、较低的烷基、羟基（可由保护基保护）或较低的烷氧基，所述较低的烷基可被羟基（可由保护基保护）、氨基或较低的烷基氨基取代；R4是羧基，可转化为酯或酰胺，而A是烷基。