1-(5-(4-((1-(4-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-3-methoxyphenyl)-3(4-bromophenyl)-4,5-dihydropyrazol-1-yl)ethanone | 1415219-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-(4-((1-(4-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-3-methoxyphenyl)-3(4-bromophenyl)-4,5-dihydropyrazol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[5-(4-Bromophenyl)-3-[3-methoxy-4-[[1-[(4-nitrophenyl)methyl]triazol-4-yl]methoxy]phenyl]-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone；1-[5-(4-bromophenyl)-3-[3-methoxy-4-[[1-[(4-nitrophenyl)methyl]triazol-4-yl]methoxy]phenyl]-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
• CAS: 1415219-22-5
• 化学式: C₂₈H₂₅BrN₆O₅
• 分子量: 605.448
• InChiKey: OYVMVWTTYWDUAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-(4-Bromophenyl)-4,5-dihydro-5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)pyrazol-1-yl)ethanone 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(5-(4-((1-(4-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-3-methoxyphenyl)-3(4-bromophenyl)-4,5-dihydropyrazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学合成1,2,3-三唑系留双功能杂化物及其细胞毒性研究

  摘要：

  考虑到目前使用的大多数抗癌药物的耐药性，已合成了吡唑基查耳酮和由三唑环束缚的对硝基苄基官能团的分子杂合物，并评估了其对三种人类癌细胞系（THP，COLO-205）的细胞毒性研究，A-549）。初步研究的结果显示出细胞毒性活性对电子因子的显着依赖性。萘基（JGPT-11）和三甲氧基苯基环（JGPT-6）作为环A的放置被证明对增强细胞毒性潜力极为有利。因此，我们在本文中报道了新型分子杂合体的合成和细胞毒性研究。对JGPT-11和6的生物学机理的详细研究正在进行中。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0312-7