1-Methylaminoindol | 54917-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Methylaminoindol
• 英文别名: indol-1-yl-methyl-amine；N-methylaminoindole；1-(methylamino)indole；N-methylindol-1-amine
• CAS: 54917-48-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• 分子量: 146.192
• InChiKey: FSHDBDWBCLGYNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methylaminoindol 、 1,4-dichloro-2,3-dicyanonaphthalene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.5h， 以75%的产率得到1,4-Bis[indol-1-yl(methyl)amino]naphthalene-2,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Naphthalocyanine dye and method for producing the same

  摘要：

  以下是式子（I）的化合物： 其中L11、L21、L31和L41表示二价基团；Q11、Q21、Q31和Q41表示形成杂环所必需的非金属原子基团；R12、R22、R32和R42表示取代基；n11、n12、n21、n22、n31、n32、n41和n42表示从0到6的整数；前提是（n11+n21+n31+n41）不为0；M1表示两个氢原子、两个一价金属原子、一个二价金属原子或一个包括三价或四价金属原子的二价取代金属原子。

  公开号：

  US20070073053A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETING TREGS USING CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR CIBLER DES TREG AU MOYEN D'INHIBITEURS DE CCR8
  申请人：NANJING IMMUNOPHAGE BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2022000443A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Provided herein are compounds of Formula (I) which can be used as CCR8 inhibitors, which can be used as treatment or prevention of cancer using CCR8 inhibitors targeted tumor specific T regulatory cells.

  本文提供的是Formula (I)的化合物，可用作CCR8抑制剂，可用作使用CCR8抑制剂靶向肿瘤特异性T调节细胞的癌症治疗或预防。
• [EN] EFFICIENT METHODS FOR Z- OR CIS-SELECTIVE CROSS-METATHESIS<br/>[FR] PROCÉDÉS EFFICACES DE MÉTATHÈSE CROISÉE Z-SÉLECTIVE OU CIS-SÉLECTIVE
  申请人：TRUSTEES BOSTON COLLEGE

  公开号：WO2011097642A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention generally relates to methods for performing metathesis reactions, including cross-metathesis reactions. Methods described herein exhibit enhanced activity and stereoselectivity, relative to known methods, and are useful in the synthesis of a large assortment of biologically and therapeutically significant agents.

  本发明通常涉及进行重要反应的方法，包括交叉重要反应。本文描述的方法相对于已知方法表现出增强的活性和立体选择性，并且在合成大量生物学和治疗上重要的药物方面非常有用。
• Synthesis of 1,4-dihydro-4-oxopyridazino[1,6-<i>a</i>]indole-3-carboxylic acids and 1,4-dihydro-4-oxopyrido[3′,2′:4,5]pyrrolo[1,2-<i>b</i>]-pyridazine-3-carboxylic acids as potential antibacterial agents
  作者：J. M. Ruxer、C. Lachoux、J. B. Ousset、J. L. Torregrosa、G. Mattioda

  DOI：10.1002/jhet.5570310648

  日期：1994.11

  analogues of the quinolones have been prepared in the two families of the 1,4-dihydro-4-oxopyridazino[1,6-a]indole-3-carboxylic acids and the 1,4-dihydro-4-oxopyrido[3′,2′:4,5]pyrrolo[1,2-b]-pyridazine-3-carboxylic acids to check their antibacterial potential. One compound 6c shows antibacterial activities of the level of nalidixic acid and represents a new lead structure differing from the classical quinolones

  在1,4-二氢-4-氧杂吡啶并[1,6 - a ]吲哚-3-羧酸和1,4-二氢-4-氧杂吡啶[2 ]的两个家族中制备了喹诺酮的一些氮杂类似物。3'，2'：4,5]吡咯并[1,2 - b ]-哒嗪-3-羧酸检查其抗菌潜能。一种化合物6c显示了萘啶酸水平的抗菌活性，并代表了一种不同于经典喹诺酮类药物的新的铅结构。
• Nitrogen-heterocyclic compounds and process for production thereof
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：EP1035114A2

  公开（公告）日：2000-09-13

  A nitrogen-heterocyclic compound is provided which is represented by General Formula (1): where R1 and R2 are independently hydrogen, an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group; R3 is hydrogen or an aryl group; R4 is a substituted amino group, an alkoxy group, a nitro group, or halogen; m is an integer from 0 to 2; and n is 0 or 1. A process for producing the above compound is also provided. This compound is useful as a source material of medicines, pesticides, electronic materials, and intermediates for other substituted nitrogen-heterocyclic compounds.

  一种氮杂环化合物由通式(1)表示： 其中 R1 和 R2 独立地为氢、烷基、芳基或杂芳基；R3 为氢或芳基；R4 为取代的氨基、烷氧基、硝基或卤素；m 为 0 至 2 的整数；n 为 0 或 1。还提供了生产上述化合物的工艺。该化合物可用作药物、杀虫剂、电子材料的原料以及其他取代的氮杂环化合物的中间体。
• Processes for the preparation of nitrogen-heterocyclic compounds
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：EP1035114B1

  公开（公告）日：2004-11-24