2-(1H-imidazol-4-yl)-6-phenylpyridine | 1356927-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1H-imidazol-4-yl)-6-phenylpyridine
• 英文别名: 2-(1H-imidazol-5-yl)-6-phenylpyridine
• CAS: 1356927-06-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃
• 分子量: 221.261
• InChiKey: NYGIQHMGJWKQDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-imidazol-4-yl)-6-phenylpyridine 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 Pt(2-(1H-imidazol-4-yl)-6-phenylpyridine)PPh3(ClO4)
  参考文献：
  名称：

  含咪唑基供体的C，N，N配体 的环金属化Pt（ii）配合物的合成和光物理研究†

  摘要：

  含有C苯基，N吡啶基和N咪唑基供体的两个新的C，N，N型配体（H L 2和H L 3）及其环铂配合物[Pt（L 2）Cl]（1），[Pt（L 3）Cl]（2），[Pt（L 2）（PPh 3）] +（3）和[Pt（L 3）（PPh 3）] +（4），已成功合成和表征。这些Pt（II）环金属化配合物的光谱和3 MLCT发光特性被发现与pH有关。这归因于配体上的酸性1-咪唑基-NH部分的质子化/去质子化。所有的环铂配合物（质子化和去质子化形式）都具有双光子激发性，双光子吸收截面的范围为6.0至30.0 GM（质子化形式）和16.2至24.9 GM（去质子化形式）。

  DOI：

  10.1039/c1dt11037c
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-6-苯基吡啶 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(1H-imidazol-4-yl)-6-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  含咪唑基供体的C，N，N配体 的环金属化Pt（ii）配合物的合成和光物理研究†

  摘要：

  含有C苯基，N吡啶基和N咪唑基供体的两个新的C，N，N型配体（H L 2和H L 3）及其环铂配合物[Pt（L 2）Cl]（1），[Pt（L 3）Cl]（2），[Pt（L 2）（PPh 3）] +（3）和[Pt（L 3）（PPh 3）] +（4），已成功合成和表征。这些Pt（II）环金属化配合物的光谱和3 MLCT发光特性被发现与pH有关。这归因于配体上的酸性1-咪唑基-NH部分的质子化/去质子化。所有的环铂配合物（质子化和去质子化形式）都具有双光子激发性，双光子吸收截面的范围为6.0至30.0 GM（质子化形式）和16.2至24.9 GM（去质子化形式）。

  DOI：

  10.1039/c1dt11037c