(2S,3R,4aS,8aS,9aR,10aR)-3-Benzyloxy-2-(2-benzyloxy-ethyl)-2,4a,5,10a-tetramethyl-3,4,4a,7,8a,9,9a,10a-octahydro-2H-1,8,10-trioxa-anthracene | 159327-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4aS,8aS,9aR,10aR)-3-Benzyloxy-2-(2-benzyloxy-ethyl)-2,4a,5,10a-tetramethyl-3,4,4a,7,8a,9,9a,10a-octahydro-2H-1,8,10-trioxa-anthracene
• 英文别名: (1S,3R,8S,10R,12S,13R)-1,3,4,12-tetramethyl-13-phenylmethoxy-12-(2-phenylmethoxyethyl)-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradec-4-ene
• CAS: 159327-96-5
• 化学式: C₃₁H₄₀O₅
• 分子量: 492.656
• InChiKey: JGXMIDCPKKYFER-BTDHYQSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4aS,8aS,9aR,10aR)-3-Benzyloxy-2-(2-benzyloxy-ethyl)-2,4a,5,10a-tetramethyl-3,4,4a,7,8a,9,9a,10a-octahydro-2H-1,8,10-trioxa-anthracene 在 吡啶 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 2-((2S,3R,4aS,8aS,9aR,10aR)-3-hydroxy-2,4a,5,10a-tetramethyl-3,4,4a,7,8a,9,9a,10a-octahydro-2H-1,8,10-trioxa-anthracen-2-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Truncated Brevetoxin B [AFGHIJK]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00099a081
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S,3R,4aS,8aS,9aR,10aR)-3-Benzyloxy-2-(2-benzyloxy-ethyl)-2,4a,5,10a-tetramethyl-3,4,4a,7,8a,9,9a,10a-octahydro-2H-1,8,10-trioxa-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Truncated Brevetoxin B [AFGHIJK]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00099a081

文献信息

• Total Synthesis of Truncated Brevetoxin B [AFGHIJK]
  作者：K. C. Nicolaou、J. Tiebes、E. A. Theodorakis、F. P. J. T. Rutjes、K. Koide、M. Sato、E. Untersteller

  DOI：10.1021/ja00099a081

  日期：1994.10