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3-(1H-imidazol-5-ylmethylene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 372164-79-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1H-imidazol-5-ylmethylene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
英文别名
(3Z)-3-(1H-imidazol-5-ylmethylidene)-1H-indol-2-one
3-(1H-imidazol-5-ylmethylene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one化学式
CAS
372164-79-9
化学式
C12H9N3O
mdl
——
分子量
211.22
InChiKey
VEEGZPWAAPPXRB-YHYXMXQVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-吲哚酮4-咪唑甲醛哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以34%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    利用定量结构活性关系发现和优化 Tousled 样激酶 2 (TLK2) 的窄谱抑制剂
    摘要:
    羟吲哚支架一直是多个激酶药物发现项目的中心,其中一些项目已导致药物获得批准。从文献中鉴定出一系列两个羟吲哚匹配对,其中 TLK2 作为脱靶激酶被有效抑制。长期以来,羟吲哚一直被认为是一种混杂的激酶抑制剂模板,但在这四个特定文献中,羟吲哚 TLK2 活性是一致的,而激酶组谱却截然不同,从窄谱到广谱激酶组覆盖范围。我们合成了大量的类似物,利用定量构效关系 (QSAR) 分析、激酶 ATP 结合位点的水图谱、激酶组分析和小分子 X 射线结构分析来优化 TLK2 抑制和激酶组选择性。这导致了几种窄谱、亚家族选择性化学工具化合物的鉴定,包括 (UNC-CA2-103),它们可以阐明 TLK2 生物学。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2024.116357
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文献信息

  • Indolinone derivatives and their use in treating disease-states such as cancer
    申请人:Arnaiz Damian
    公开号:US20050090541A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    Indolinone derivatives, such as compounds of the formula (I): wherein A, m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are described herein, are disclosed herein as being useful in treating mammal having disease-states alleviated by the inhibition of PDK-1 activity.
    Indolinone衍生物,例如公式(I)中的化合物:其中A,m,n,R1,R2,R3,R5和R6如本文所述,据本文披露,可用于治疗通过抑制PDK-1活性缓解疾病状态的哺乳动物。
  • [EN] INDOLINONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSES D'INDOLINONE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:SUGEN, INC.
    公开号:WO1996040116A1
    公开(公告)日:1996-12-19
    (EN) The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.(FR) Molécules organiques aptes à moduler la transduction de signaux de la tyrosine-kinase afin de réguler, de moduler et/ou d'inhiber une prolifération cellulaire anormale.
    本发明涉及有机分子,能够调节酪氨酸激酶信号传导,以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。
  • 3-(4'-bromobenzylindenyl)-2-indolinone and analogues thereof for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20010027207A1
    公开(公告)日:2001-10-04
    The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.
    本发明涉及有机分子,能够调节酪氨酸激酶信号转导,以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
  • 3-(4'-Bromobenzylindenyl)-2-indolinone and analogues thereof for the treatment of disease
    申请人:SUGEN, INC.
    公开号:US20030176487A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.
    本发明涉及有机分子,能够调节酪氨酸激酶信号传导,以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
  • Indolinone combinatorial libraries and related products and methods for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20020102608A1
    公开(公告)日:2002-08-01
    The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.
    本发明涉及能够调节酪氨酸激酶信号转导以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖的有机分子。
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