5-Methyl-1-(5-nitropyridin-2-yl)-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 347885-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-Methyl-1-(5-nitropyridin-2-yl)-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-methyl-1-(5-nitropyridin-2-yl)-2-phenylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 347885-04-5
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₄
• 分子量: 351.362
• InChiKey: SQFMENZJKQPISB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基吡啶 、 ethyl 2-benzoyl-4-oxopentanoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-Methyl-1-(5-nitropyridin-2-yl)-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitors

  摘要：

  揭示了具有强效和选择性抑制PDE4的吡咯烷化合物，以及制备这些化合物的方法。还公开了在治疗炎症性疾病和其他涉及细胞因子水平升高的疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US06372777B1

文献信息

• CYCLIC AMP-SPECIFIC PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：ICOS CORPORATION

  公开号：EP1244620A1

  公开（公告）日：2002-10-02
• US6372777B1
  申请人：——

  公开号：US6372777B1

  公开（公告）日：2002-04-16
• US6569890B2
  申请人：——

  公开号：US6569890B2

  公开（公告）日：2003-05-27
• [EN] CYCLIC AMP-SPECIFIC PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE SPECIFIQUES A L'AMP CYCLIQUE
  申请人：ICOS CORP

  公开号：WO2001047880A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  Pyrrole compounds having structural formula (I) or (II) that are potent and selective inhibitors of PDE4, as well as methods of making the same, are disclosed. Use of the compounds in the treatment of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines, as well as central nervous system (CNS) disorders, also is disclosed.
• Cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitors
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：US06372777B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  Pyrrole compounds that are potent and selective inhibitors of PDE4, as well as methods of making the same, are disclosed. Use of the compounds in the treatment of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines, as well as central nervous system (CNS) disorders, also is disclosed.

  揭示了具有强效和选择性抑制PDE4的吡咯烷化合物，以及制备这些化合物的方法。还公开了在治疗炎症性疾病和其他涉及细胞因子水平升高的疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病中使用这些化合物的方法。