α-Butyl-α-cyclohexyl-cyanessigsaeure-ethylester | 199872-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-Butyl-α-cyclohexyl-cyanessigsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 2-cyano-2-cyclohexylhexanoate
• CAS: 199872-66-7
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₂
• 分子量: 251.369
• InChiKey: MNQCPLLHRGBUIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Butyl-α-cyclohexyl-cyanessigsaeure-ethylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 α-Butyl-α-cyclohexyl-cyanessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Pifferi,G. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1962, vol. 17, p. 882 - 893

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 2-氰基-2-环己基乙酸乙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 α-Butyl-α-cyclohexyl-cyanessigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  A convenient new procedure for the construction of highly substituted acetates. Reductive alkylation of α-cyano esters

  摘要：

  A convenient, highly efficient general method for the preparation of highly substituted acetates has been developed, making use of reductive alkylation of alpha-cyano esters as a key operation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10063-6

文献信息

• A convenient new procedure for the construction of highly substituted acetates. Reductive alkylation of α-cyano esters
  作者：Kak-Shan Shia、Nien-Yin Chang、Judy Yip、Hsing-Jang Liu

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10063-6

  日期：1997.11

  A convenient, highly efficient general method for the preparation of highly substituted acetates has been developed, making use of reductive alkylation of alpha-cyano esters as a key operation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Pifferi,G. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1962, vol. 17, p. 882 - 893
  作者：Pifferi,G. et al.

  DOI：——

  日期：——