Methyl (2r)-4-[(benzyloxy)amino]-2-[(tert-butoxy-carbonyl)amino]butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (2r)-4-[(benzyloxy)amino]-2-[(tert-butoxy-carbonyl)amino]butanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(phenylmethoxyamino)butanoate
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₅
• 分子量: 338.4
• InChiKey: HUUWFINDVRMKOI-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl (2r)-4-[(benzyloxy)imino]-2-[(tert-butoxycarbonyl)-amino]butanoate 、 甲醇 、 氰基硼氢化钠 、 、 O-苄基羟胺 在 苯 、 甲苯 、 甲醇 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica 作用下， 以 对甲苯磺酸 、 乙酸乙酯 、 ethyl acetate heptane 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以gave 1.7 g of a crude which的产率得到Methyl (2r)-4-[(benzyloxy)amino]-2-[(tert-butoxy-carbonyl)amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel metalloproteinase ihibitors

  摘要：

  化合物公式为(I)，可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是MMP12的抑制剂。

  公开号：

  US20050026990A1

文献信息

• Novel metalloproteinase ihibitors
  申请人：Eriksson Anders

  公开号：US20050026990A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds of the formula (I), useful as metal-loproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12.

  化合物公式为(I)，可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是MMP12的抑制剂。
• Metalloproteinase inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07132434B2

  公开（公告）日：2006-11-07

  Compounds of the formula (I), useful as metal-loproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12

  化学式为（I）的化合物，可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是MMP12的抑制剂。