(Z)-tert-Butyl N-(4-(2-(allylamino)acetamido)-3,5-dichlorobenzyl)-N'-(3-(4-(allyloxy)phenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl)carbamimidoyl-carbamate | 1072012-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-tert-Butyl N-(4-(2-(allylamino)acetamido)-3,5-dichlorobenzyl)-N'-(3-(4-(allyloxy)phenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl)carbamimidoyl-carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[N'-[[3,5-dichloro-4-[[2-(prop-2-enylamino)acetyl]amino]phenyl]methyl]-N-[5-methyl-3-(4-prop-2-enoxyphenyl)-1,2-oxazole-4-carbonyl]carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 1072012-27-1
• 化学式: C₃₂H₃₆Cl₂N₆O₆
• 分子量: 671.58
• InChiKey: CNFHOPVTHIUHOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-tert-Butyl N-(4-(2-(allylamino)acetamido)-3,5-dichlorobenzyl)-N'-(3-(4-(allyloxy)phenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl)carbamimidoyl-carbamate 、 二碳酸二叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到tert-Butyl allyl(2-((4-((((Z)-(((3-(4-(allyloxy)phenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl)carbonyl)imino)((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)amino)methyl)-2,6-dichlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Acyl Guanidines as Beta-Secretase Inhibitors

  摘要：

  提供了一系列含杂环的大环酰基胍类化合物，其化学式为(I)或其立体异构体；或其无毒的药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、n和X如本文所定义，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工，更具体地，抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20080262055A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl N-(4-(2-bromoacetamido)-3,5-dichlorobenzyl)-N'-(3-(4-(allyloxy)phenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl)carbamimidoylcarbamate 、 丙烯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-tert-Butyl N-(4-(2-(allylamino)acetamido)-3,5-dichlorobenzyl)-N'-(3-(4-(allyloxy)phenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl)carbamimidoyl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Acyl Guanidines as Beta-Secretase Inhibitors

  摘要：

  提供了一系列含杂环的大环酰基胍类化合物，其化学式为(I)或其立体异构体；或其无毒的药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、n和X如本文所定义，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工，更具体地，抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20080262055A1

文献信息

• US7732434B2
  申请人：——

  公开号：US7732434B2

  公开（公告）日：2010-06-08
• Macrocyclic Acyl Guanidines as Beta-Secretase Inhibitors
  申请人：Shi Shuhao

  公开号：US20080262055A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  There is provided a series of heterocyclic-containing macrocyclic acyl guanidines of Formula (I) or a stereoisomer; or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n and X as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列含杂环的大环酰基胍类化合物，其化学式为(I)或其立体异构体；或其无毒的药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、n和X如本文所定义，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工，更具体地，抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。